A eficácia da versão elétrica do resultado relatado pelo paciente
6 de julho de 2015 atualizado por: Chun Kee Chung, Seoul National University Hospital
A eficácia da versão elétrica do resultado relatado pelo paciente: pesquisa com o paciente
Recentemente, a importância do sistema elétrico PRO aumentou para precisão, conveniência e eficiência para pacientes e médicos.
Para a avaliação da qualidade de vida, vários questionários autorreferidos são preenchidos pelo paciente, principalmente em frente ao ambulatório, e o médico costuma demorar para calcular a pontuação.
Se houver PRO elétrico disponível com dispositivo móvel, a eficácia da clínica será melhorada.
Os investigadores desenvolveram tal sistema e aplicaram o sistema para pacientes com doenças da coluna vertebral.
Os investigadores avaliaram a eficácia da aplicação do electric-PRO em ambulatório para pacientes que preencheram o mesmo questionário em versão papel.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Idade, sexo, escolaridade, uso de smartphone, quantidade de aplicativos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 110-744
- Seoul National University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
os pacientes que experimentaram questionário em papel
Descrição
Critério de inclusão:
- Avaliamos a eficácia da aplicação do electric-PRO em ambulatório para pacientes que preencheram o mesmo questionário em versão papel
Critério de exclusão:
- analfabeto de computador
- Paciente não cooperativo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Versão elétrica
A versão elétrica do questionário de resultados relatados pelo paciente foi usada para pacientes que preencheram o mesmo questionário em uma versão em papel
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Avalie a satisfação dos pacientes com o "questionário de resultados relatados pelo paciente na versão elétrica".
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A necessidade do sistema elétrico PRO (análise quantitativa)
Prazo: até 6 meses após a introdução do sistema e-PRO
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Você acha que o sistema e-PRO é necessário?
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até 6 meses após a introdução do sistema e-PRO
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eficácia da consulta com o médico Satisfação pela troca suficiente de informações
Prazo: até 6 meses após a introdução do sistema e-PRO
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Você acha que o sistema e-PRO torna o tempo de consulta com o médico eficiente?
Você acha que seu status foi expresso melhor com o uso do e-PRO
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até 6 meses após a introdução do sistema e-PRO
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chun Kee Chung, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
12 de março de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de julho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de julho de 2015
Última verificação
1 de julho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-PRO
- H-1207-088-418 (Outro identificador: Seouo National University Hospital)
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