Potilaan raportoiman tuloksen sähköisen version tehokkuus
maanantai 6. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Chun Kee Chung, Seoul National University Hospital
Potilaiden raportoimien tulosten sähköisen version tehokkuus: Potilastutkimus
Viime aikoina sähköisen PRO-järjestelmän merkitys on kasvanut tarkkuuden, mukavuuden ja tehokkuuden vuoksi sekä potilaiden että lääkäreiden kannalta.
Elämänlaadun arvioimiseksi potilas täyttää erilaisia itseraportoituja kyselylomakkeita, pääosin poliklinikan edessä, ja lääkärillä on yleensä aikaa laskea pisteet.
Jos mobiililaitteen kanssa on saatavilla sähköinen PRO, klinikan tehokkuus paranee.
Tutkijat kehittivät tällaisen järjestelmän ja sovelsivat järjestelmää potilaisiin, joilla oli selkäydinsairaus.
Tutkijat arvioivat sähkö-PRO:n käytön tehokkuutta poliklinikalla potilaille, jotka olivat täyttäneet saman kyselylomakkeen paperiversiona.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ikä, sukupuoli, koulutustasot, älypuhelimen käyttö, sovellusten määrä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, jotka ovat kokeneet paperikyselyn
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Arvioimme sähkö-PRO:n käytön tehokkuutta poliklinikalla potilaille, jotka olivat täyttäneet saman kyselylomakkeen paperiversiona
Poissulkemiskriteerit:
- Tietokonelukutaidottomia
- Yhteistyökyvytön potilas
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sähköinen versio
Sähköversion potilasraportoi tuloskyselylomaketta käytettiin potilaille, jotka olivat täyttäneet saman kyselylomakkeen paperiversiona
|
Arvioi potilaiden tyytyväisyys "sähköversion potilaan raportoima tuloskyselylomakkeella".
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sähköisen PRO-järjestelmän välttämättömyys (kvantitatiivinen analyysi)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta e-PRO-järjestelmän käyttöönotosta
|
Onko e-PRO-järjestelmä mielestäsi tarpeellista?
|
jopa 6 kuukautta e-PRO-järjestelmän käyttöönotosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkärin kuulemisen tehokkuus Tyytyväisyys riittävään tiedonvaihtoon
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta e-PRO-järjestelmän käyttöönotosta
|
Tekeekö e-PRO-järjestelmän mielestänne lääkärin konsultointiajan tehokkaaksi?
Ilmaisiko asemasi mielestäsi paremmin e-PRO:n avulla?
|
jopa 6 kuukautta e-PRO-järjestelmän käyttöönotosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Chun Kee Chung, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 12. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. heinäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-PRO
- H-1207-088-418 (Muu tunniste: Seouo National University Hospital)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .