Skuteczność elektrycznej wersji wyników zgłaszanych przez pacjentów
6 lipca 2015 zaktualizowane przez: Chun Kee Chung, Seoul National University Hospital
Skuteczność elektrycznej wersji wyników zgłaszanych przez pacjentów: badanie pacjentów
Ostatnio wzrasta znaczenie systemu elektrycznego PRO dla dokładności, wygody i wydajności zarówno dla pacjentów, jak i lekarzy.
W celu oceny jakości życia pacjent wypełnia różne samoopisowe kwestionariusze, najczęściej przed przychodnią, a lekarz zwykle poświęca trochę czasu na obliczenie wyniku.
Jeśli istnieje elektryczne PRO, które jest dostępne z urządzeniem mobilnym, skuteczność kliniki uległaby poprawie.
Badacze opracowali taki system i zastosowali go u pacjentów z chorobami kręgosłupa.
Badacze ocenili skuteczność zastosowania electro-PRO w poradni dla pacjentów, którzy wypełnili ten sam kwestionariusz w wersji papierowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wiek, płeć, wykształcenie, korzystanie ze smartfona, liczba aplikacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów, którzy doświadczyli kwestionariusza papierowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Oceniliśmy skuteczność zastosowania electro-PRO w poradni dla pacjentów, którzy wypełnili ten sam kwestionariusz w wersji papierowej
Kryteria wyłączenia:
- Analfabeta komputerowy
- Pacjent niewspółpracujący
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wersja elektryczna
W przypadku pacjentów, którzy wypełnili ten sam kwestionariusz w wersji papierowej, użyto kwestionariusza zgłaszanego przez pacjenta w wersji elektrycznej
|
Oceń zadowolenie pacjentów za pomocą „kwestionariusza wyników zgłaszanego przez pacjentów w wersji elektrycznej”.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Konieczność instalacji elektrycznej PRO (analiza ilościowa)
Ramy czasowe: do 6 miesięcy po wprowadzeniu systemu e-PRO
|
Czujesz, że system e-PRO jest potrzebny?
|
do 6 miesięcy po wprowadzeniu systemu e-PRO
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność konsultacji z lekarzem Zadowolenie z wymiany informacji
Ramy czasowe: do 6 miesięcy po wprowadzeniu systemu e-PRO
|
Czujesz, że system e-PRO usprawni czas konsultacji z lekarzem?
Czy uważasz, że Twój status został lepiej wyrażony za pomocą e-PRO
|
do 6 miesięcy po wprowadzeniu systemu e-PRO
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Chun Kee Chung, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 listopada 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 marca 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 marca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 lipca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lipca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-PRO
- H-1207-088-418 (Inny identyfikator: Seouo National University Hospital)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .