Die Wirksamkeit der elektrischen Version des vom Patienten berichteten Ergebnisses
6. Juli 2015 aktualisiert von: Chun Kee Chung, Seoul National University Hospital
Die Wirksamkeit der elektrischen Version des vom Patienten berichteten Ergebnisses: Patientenbefragung
In letzter Zeit hat die Bedeutung des elektrischen PRO-Systems für die Genauigkeit, Bequemlichkeit und Effizienz sowohl für Patienten als auch für Ärzte zugenommen.
Zur Beurteilung der Lebensqualität werden vom Patienten meist vor der Ambulanz verschiedene Fragebögen zur Selbstauskunft ausgefüllt, und der Arzt nimmt sich in der Regel Zeit, um den Score zu berechnen.
Wenn es elektrisches PRO gibt, das mit mobilen Geräten verfügbar ist, würde die Effizienz der Klinik verbessert.
Die Forscher entwickelten ein solches System und wendeten es bei Patienten mit Wirbelsäulenerkrankungen an.
Die Forscher bewerteten die Wirksamkeit der Anwendung von Electrical-PRO in der Ambulanz für Patienten, die denselben Fragebogen in Papierform ausgefüllt hatten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Alter, Geschlecht, Bildungsniveau, Nutzung des Smartphones, Anzahl der Anwendungen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
die Patienten, die einen Papierfragebogen erlebt haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wir haben die Wirksamkeit der Anwendung von Electrical-PRO in der Ambulanz für Patienten bewertet, die denselben Fragebogen in Papierform ausgefüllt hatten
Ausschlusskriterien:
- Computer-Analphabet
- Unkooperativer Patient
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Elektrische Version
Für Patienten, die denselben Fragebogen in einer Papierversion ausgefüllt hatten, wurde der elektrische Fragebogen zum Patientenbericht verwendet
|
Bewerten Sie die Zufriedenheit der Patienten mit dem „Fragebogen zu Patientenergebnissen in elektrischer Version“.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Notwendigkeit eines elektrischen PRO-Systems (quantitative Analyse)
Zeitfenster: bis zu 6 Monate nach Einführung des e-PRO-Systems
|
Halten Sie das e-PRO-System für notwendig?
|
bis zu 6 Monate nach Einführung des e-PRO-Systems
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wirksamkeit der Konsultation mit dem Arzt Zufriedenheit für den ausreichenden Informationsaustausch
Zeitfenster: bis zu 6 Monate nach Einführung des e-PRO-Systems
|
Sind Sie der Meinung, dass das e-PRO-System die Konsultationszeit mit dem Arzt effizienter gestaltet?
Glauben Sie, dass Ihr Status durch die Verwendung von e-PRO besser ausgedrückt wurde?
|
bis zu 6 Monate nach Einführung des e-PRO-Systems
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Chun Kee Chung, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. November 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. März 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. März 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Juli 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juli 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E-PRO
- H-1207-088-418 (Andere Kennung: Seouo National University Hospital)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .