De werkzaamheid van de elektrische versie van het door de patiënt gerapporteerde resultaat
6 juli 2015 bijgewerkt door: Chun Kee Chung, Seoul National University Hospital
De werkzaamheid van de elektrische versie van door de patiënt gerapporteerd resultaat: patiëntenenquête
Onlangs is het belang van het elektrische PRO-systeem toegenomen voor de nauwkeurigheid, het gemak en de efficiëntie voor zowel patiënten als artsen.
Voor de evaluatie van de kwaliteit van leven worden verschillende zelfgerapporteerde vragenlijsten ingevuld door de patiënt, meestal voor de polikliniek, en de arts heeft meestal tijd nodig om de score te berekenen.
Als er een elektrische PRO beschikbaar is met een mobiel apparaat, zou de effectiviteit van de kliniek worden verbeterd.
De onderzoekers ontwikkelden zo'n systeem en pasten het toe bij patiënten met spinale aandoeningen.
De onderzoekers beoordeelden de effectiviteit van toepassing van electrical-PRO op de polikliniek bij patiënten die dezelfde vragenlijst op papier hadden ingevuld.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, smartphonegebruik, het aantal sollicitaties.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 80 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
de patiënten die een papieren vragenlijst hebben ervaren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- We beoordeelden de effectiviteit van toepassing van elektrische-PRO in de polikliniek voor patiënten die dezelfde vragenlijst in papieren versie hadden ingevuld
Uitsluitingscriteria:
- Computer analfabeet
- Niet meewerkende patiënt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Elektrische versie
De elektrische versie van de door de patiënt gerapporteerde uitkomstvragenlijst werd gebruikt voor patiënten die dezelfde vragenlijst in een papieren versie hadden ingevuld
|
Beoordeel de tevredenheid van patiënten met de "elektrische versie, door de patiënt gerapporteerde uitkomstvragenlijst".
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De noodzaak van elektrisch PRO-systeem (kwantitatieve analyse)
Tijdsspanne: tot 6 maanden na introductie e-PRO systeem
|
Vindt u het e-PRO-systeem nodig?
|
tot 6 maanden na introductie e-PRO systeem
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overleg doeltreffendheid met arts Tevredenheid over voldoende uitwisseling van informatie
Tijdsspanne: tot 6 maanden na introductie e-PRO systeem
|
Vindt u dat het e-PRO-systeem de consulttijd met de arts efficiënt maakt?
Denkt u dat uw status beter tot uiting kwam met het gebruik van e-PRO
|
tot 6 maanden na introductie e-PRO systeem
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chun Kee Chung, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 november 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
12 maart 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 juli 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 juli 2015
Laatst geverifieerd
1 juli 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-PRO
- H-1207-088-418 (Andere identificatie: Seouo National University Hospital)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .