シングルルーメン採卵針と反応不良患者におけるダブルルーメン採卵針における卵胞紅潮の結果 (needles(opu))
2018年6月29日 更新者：Bulent Haydardedeoglu、Baskent University
反応不良患者におけるシングルルーメン採卵針とダブルルーメン採卵針の卵胞紅潮の結果：ランダム化比較試験
この研究では、研究者らは、体外受精を受けている最も反応の悪い患者の採卵における卵胞フラッシュに使用される針の種類の有効性を評価することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
この調査には次の内容が含まれます。
- hCG投与日に卵胞が4個未満の女性
- 20歳から45歳までの女性
- hCG投与当日のプロゲステロン値は1.5ng/ml未満となります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Adana、七面鳥、01120
- Bulent Haydardedeoglu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 20歳から45歳までの女性
- HCG投与当日の卵胞数が5個未満
- hCG投与当日のプロゲステロン値は1.5ng/ml未満でなければなりません
除外基準:
- 20歳未満および45歳以上の女性
- 卵胞数が5個以上の場合はhCG投与当日
- hCG投与当日のプロゲステロン値が1.5ng/mlより高い場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：シングルルーメン
採卵用シングルルーメン針
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採卵時のシングルルーメン針の使用
卵胞吸引後、ダブルルーメン針で3回のフラッシュを行います。
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アクティブコンパレータ：ダブルルーメン
採卵中に卵胞をフラッシュするダブルルーメン針
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採卵時のシングルルーメン針の使用
卵胞吸引後、ダブルルーメン針で3回のフラッシュを行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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中期2卵母細胞の数
時間枠：六ヶ月
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六ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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臨床妊娠率
時間枠：8ヶ月
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8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月11日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月29日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。