Follikulært flushing-resultater hos singler versus dobbeltlumen-oocytudhentningsnåle hos dårligt reagerende patienter (needles(opu))
29. juni 2018 opdateret af: Bulent Haydardedeoglu, Baskent University
Follikulært flushing-resultater hos singler versus dobbeltlumen-oocytudhentningsnåle hos dårligt reagerende patienter: et randomiseret kontrolleret forsøg
I denne undersøgelse havde efterforskerne til formål at evaluere effektiviteten af den nåletype, der anvendes til follikulær flushing i oocytudvinding hos de dårligste respondere, der gennemgår IVF.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil omfatte:
- kvinder med mindre end fire follikler på dagen for hCG-indgivelse
- kvinder mellem 20-45 år
- Værdien af progesteron på dagen for hCG-indgivelse vil være under 1,5 ng/ml
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Adana, Kalkun, 01120
- Bulent Haydardedeoglu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kvinder mellem 20-45 år
- antallet af follikler mindre end 5 på dagen for indgivelse af HCG
- værdien af progesteron på dagen for hCG-indgivelse skal være under 1,5 ng/ml
Ekskluderingskriterier:
- kvinder under 20 år og ældre end 45 år
- på dagen for hCG-indgivelse, hvis follikeltallet er mere end 5
- hvis værdien af progesteron på dagen for hCG-indgivelse er højere end 1,5 ng/ml
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: enkelt lumen
Enkelt lumen nål i oocytudvinding
|
enkelt lumen kanylebrug under oocytudtagning
efter aspiration af follikler udføres 3 gange skylning i dobbelt lumen nål.
|
|
Aktiv komparator: dobbelt lumen
Dobbelt lumen nål med follikelskylning under oocytudtagning
|
enkelt lumen kanylebrug under oocytudtagning
efter aspiration af follikler udføres 3 gange skylning i dobbelt lumen nål.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
antallet af metafase 2 oocyt
Tidsramme: Seks måneder
|
Seks måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
klinisk graviditetsrate
Tidsramme: otte måneder
|
otte måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. februar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. marts 2015
Først opslået (Skøn)
18. marts 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. juli 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. juni 2018
Sidst verificeret
1. marts 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KA13/161
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .