Результаты промывания фолликулов у одиночных игл по сравнению с двухпросветными иглами для извлечения ооцитов у пациентов с плохой реакцией (needles(opu))
29 июня 2018 г. обновлено: Bulent Haydardedeoglu, Baskent University
Результаты промывания фолликулов у одиночных игл по сравнению с иглами для извлечения ооцитов с двойным просветом у пациентов с плохой реакцией: рандомизированное контролируемое исследование
В этом исследовании исследователи стремились оценить эффективность типа иглы, используемой для промывания фолликулов при извлечении ооцитов у женщин с наименьшим ответом на ЭКО.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это исследование будет включать:
- женщины с менее чем четырьмя фолликулами в день введения ХГЧ
- женщины от 20 до 45 лет
- Значение прогестерона в день введения ХГЧ будет ниже 1,5 нг/мл.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Adana, Турция, 01120
- Bulent Haydardedeoglu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- женщины от 20 до 45 лет
- количество фолликулов менее 5 в день введения ХГЧ
- значение прогестерона в день введения ХГЧ должно быть ниже 1,5 нг/мл.
Критерий исключения:
- женщины до 20 лет и старше 45 лет
- в день введения ХГЧ при количестве фолликулов более 5
- если значение прогестерона в день введения ХГЧ выше 1,5 нг/мл
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: один люмен
Однопросветная игла для забора ооцитов
|
использование однопросветной иглы во время забора ооцитов
после аспирации фолликулов проводится 3-кратная промывка двухпросветной иглой.
|
|
Активный компаратор: двойной просвет
Двухпросветная игла с промывкой фолликулов во время забора ооцитов
|
использование однопросветной иглы во время забора ооцитов
после аспирации фолликулов проводится 3-кратная промывка двухпросветной иглой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
количество ооцитов метафазы 2
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Шесть месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
частота клинической беременности
Временное ограничение: восемь месяцев
|
восемь месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KA13/161
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .