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Resultados del lavado folicular en agujas de extracción de ovocitos de una sola luz frente a agujas de doble luz en pacientes con mala respuesta (needles(opu))

29 de junio de 2018 actualizado por: Bulent Haydardedeoglu, Baskent University

Resultados del lavado folicular en agujas de recuperación de ovocitos de una sola luz versus de doble luz en pacientes con mala respuesta: un ensayo controlado aleatorizado

En este estudio, los investigadores intentaron evaluar la eficacia del tipo de aguja utilizada en el lavado folicular en la recuperación de ovocitos en las pacientes con peor respuesta que se sometieron a FIV.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio incluirá:

  1. mujeres con menos de cuatro folículos el día de la administración de hCG
  2. mujeres entre 20-45 años
  3. El valor de progesterona el día de la administración de hCG será inferior a 1,5 ng/ml

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Adana, Pavo, 01120
        • Bulent Haydardedeoglu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. mujeres entre 20-45 años
  2. el número de folículos menos de 5 el día de la administración de HCG
  3. el valor de progesterona el día de la administración de hCG debe ser inferior a 1,5 ng/ml

Criterio de exclusión:

  1. mujeres menores de 20 años y mayores de 45 años
  2. el día de la administración de hCG si el número de folículos es más de 5
  3. si el valor de progesterona el día de la administración de hCG es superior a 1,5 ng/ml

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: lumen único
Aguja de un solo lumen en la recuperación de ovocitos
uso de agujas de un solo lumen durante la recuperación de ovocitos
después de la aspiración de los folículos, se realizarán 3 lavados con aguja de doble luz.
Comparador activo: doble lumen
Aguja de doble lumen con lavado de folículos durante la extracción de ovocitos
uso de agujas de un solo lumen durante la recuperación de ovocitos
después de la aspiración de los folículos, se realizarán 3 lavados con aguja de doble luz.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
número de ovocitos en metafase 2
Periodo de tiempo: Seis meses
Seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: ocho meses
ocho meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KA13/161

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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