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Esiti di lavaggio follicolare nei singoli rispetto agli aghi per il recupero degli ovociti a doppio lume nei pazienti con scarsa risposta (needles(opu))

29 giugno 2018 aggiornato da: Bulent Haydardedeoglu, Baskent University

Esiti di flushing follicolare nei singoli rispetto agli aghi per il recupero degli ovociti a doppio lume in pazienti con scarsa risposta: uno studio controllato randomizzato

In questo studio, i ricercatori miravano a valutare l'efficacia del tipo di ago utilizzato nel lavaggio follicolare nel recupero degli ovociti nei soggetti più poveri sottoposti a fecondazione in vitro.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio includerà:

  1. donne con meno di quattro follicoli il giorno della somministrazione di hCG
  2. donne tra i 20 e i 45 anni
  3. Il valore del progesterone il giorno della somministrazione di hCG sarà inferiore a 1,5 ng/ml

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Adana, Tacchino, 01120
        • Bulent Haydardedeoglu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. donne tra i 20 e i 45 anni
  2. il numero di follicoli inferiore a 5 il giorno della somministrazione di HCG
  3. il valore del progesterone il giorno della somministrazione di hCG deve essere inferiore a 1,5 ng/ml

Criteri di esclusione:

  1. donne sotto i 20 anni e sopra i 45 anni
  2. il giorno della somministrazione di hCG se il numero di follicoli è superiore a 5
  3. se.il valore del progesterone il giorno della somministrazione di hCG è superiore a 1,5 ng/ml

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: singolo lume
Ago a lume singolo nel prelievo di ovociti
uso di aghi a lume singolo durante il prelievo di ovociti
dopo l'aspirazione dei follicoli, verranno eseguiti 3 lavaggi con ago a doppio lume.
Comparatore attivo: doppio lume
Ago a doppio lume con lavaggio del follicolo durante il prelievo degli ovociti
uso di aghi a lume singolo durante il prelievo di ovociti
dopo l'aspirazione dei follicoli, verranno eseguiti 3 lavaggi con ago a doppio lume.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
numero di ovociti in metafase 2
Lasso di tempo: Sei mesi
Sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di gravidanza clinica
Lasso di tempo: otto mesi
otto mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

18 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KA13/161

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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