A follikuláris kipirulás eredménye egyedülálló betegeknél a dupla lumen petesejt-visszanyerő tűkkel szemben a rosszul reagáló betegeknél (needles(opu))
2018. június 29. frissítette: Bulent Haydardedeoglu, Baskent University
A follikuláris kipirulás eredménye egyedülálló betegeknél a dupla lumen petesejt-visszanyerő tűkkel szemben gyengén reagáló betegeknél: Randomizált, kontrollált vizsgálat
Ebben a vizsgálatban a kutatók arra törekedtek, hogy értékeljék a tüszős kipirulásban alkalmazott tűtípus hatékonyságát a petesejtek visszanyerésében az IVF-en átesett leggyengébb válaszadóknál.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Ez a tanulmány a következőket tartalmazza:
- a hCG beadás napján négynél kevesebb tüszővel rendelkező nők
- 20-45 év közötti nők
- A progeszteron értéke a hCG beadás napján 1,5 ng/ml alatt lesz
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
80
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Adana, Pulyka, 01120
- Bulent Haydardedeoglu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 20-45 év közötti nők
- a tüszők száma kevesebb, mint 5 a HCG beadás napján
- a progeszteron értékének a hCG beadás napján 1,5 ng/ml alatt kell lennie
Kizárási kritériumok:
- 20 év alatti és 45 év feletti nők
- a hCG beadás napján, ha a tüszőszám több mint 5
- ha.a progeszteron értéke a hCG beadás napján 1.5ng/ml-nél magasabb
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: egyetlen lumen
Egy lumen tű a petesejtek visszanyerésében
|
egyetlen lumen tű használata a petesejt leválasztás során
a tüszők leszívása után 3-szori öblítést végeznek dupla lumen tűvel.
|
|
Aktív összehasonlító: dupla lumen
Dupla lumen tű tüszőöblítéssel a petesejtek visszanyerése során
|
egyetlen lumen tű használata a petesejt leválasztás során
a tüszők leszívása után 3-szori öblítést végeznek dupla lumen tűvel.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
metafázis 2 petesejtek száma
Időkeret: Hat hónap
|
Hat hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
klinikai terhességi arány
Időkeret: nyolc hónap
|
nyolc hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. február 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. március 11.
Első közzététel (Becslés)
2015. március 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. július 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. június 29.
Utolsó ellenőrzés
2015. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KA13/161
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .