Follikulära flushing-resultat hos singlar kontra dubbla lumen oocytåtervinningsnålar hos patienter som svarar dåligt (needles(opu))
29 juni 2018 uppdaterad av: Bulent Haydardedeoglu, Baskent University
Follikulära flushing-resultat hos singlar kontra dubbla lumen oocytåtervinningsnålar hos patienter med dåligt svar: en randomiserad kontrollerad studie
I denna studie syftade utredarna till att utvärdera effektiviteten av den nåltyp som används vid follikulär spolning vid oocythämtning hos de fattigaste patienterna som genomgår IVF.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att inkludera:
- kvinnor med mindre än fyra folliklar på dagen för hCG-administrering
- kvinnor mellan 20-45 år
- Värdet av progesteron på dagen för hCG-administrering kommer att vara under 1,5 ng/ml
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Adana, Kalkon, 01120
- Bulent Haydardedeoglu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnor mellan 20-45 år
- antalet folliklar mindre än 5 på dagen för administrering av HCG
- värdet av progesteron på dagen för administrering av hCG måste vara under 1,5 ng/ml
Exklusions kriterier:
- kvinnor under 20 år och äldre än 45 år
- på dagen för administrering av hCG om follikeltalet är mer än 5
- om värdet av progesteron på dagen för hCG-administrering är högre än 1,5 ng/ml
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: enda lumen
Enkellumennål vid oocythämtning
|
enda lumen nål användning under oocythämtning
efter aspiration av folliklar kommer 3 gånger spolning att utföras i dubbellumen nål.
|
|
Aktiv komparator: dubbel lumen
Dubbellumennål med follikelspolning under oocythämtning
|
enda lumen nål användning under oocythämtning
efter aspiration av folliklar kommer 3 gånger spolning att utföras i dubbellumen nål.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
antal oocyter i metafas 2
Tidsram: Sex månader
|
Sex månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
klinisk graviditetsfrekvens
Tidsram: åttonde månaderna
|
åttonde månaderna
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 februari 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2015
Första postat (Uppskatta)
18 mars 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 juli 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2018
Senast verifierad
1 mars 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KA13/161
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .