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Resultados do Flushing Folicular em Agulhas de Recuperação de Oócitos Simples versus Lúmen Duplo em Pacientes com Resposta Fraca (needles(opu))

29 de junho de 2018 atualizado por: Bulent Haydardedeoglu, Baskent University

Resultados do Flushing Folicular em Agulhas de Recuperação de Oócitos Simples Versus Duplo Lúmen em Pacientes com Resposta Fraca: um Estudo Controlado Randomizado

Neste estudo, os investigadores tiveram como objetivo avaliar a eficácia do tipo de agulha usado na lavagem folicular na recuperação de oócitos nas respondedoras mais fracas submetidas à fertilização in vitro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo incluirá:

  1. mulheres com menos de quatro folículos no dia da administração de hCG
  2. mulheres entre 20-45 anos
  3. O valor de progesterona no dia da administração de hCG estará abaixo de 1,5ng/ml

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Adana, Peru, 01120
        • Bulent Haydardedeoglu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. mulheres entre 20-45 anos
  2. o número de folículos inferior a 5 no dia da administração de HCG
  3. o valor de progesterona no dia da administração de hCG deve estar abaixo de 1,5ng/ml

Critério de exclusão:

  1. mulheres com menos de 20 anos e mais de 45 anos
  2. no dia da administração de hCG se o número de folículos for maior que 5
  3. se o valor de progesterona no dia da administração de hCG for superior a 1,5 ng/ml

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: único lúmen
Agulha de lúmen único na recuperação de oócitos
uso de agulha de lúmen único durante a coleta de oócitos
após a aspiração dos folículos, será realizada lavagem 3 vezes em agulha de duplo lúmen.
Comparador Ativo: lúmen duplo
Agulha de duplo lúmen com irrigação folicular durante a coleta de oócitos
uso de agulha de lúmen único durante a coleta de oócitos
após a aspiração dos folículos, será realizada lavagem 3 vezes em agulha de duplo lúmen.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
número de ovócitos na metáfase 2
Prazo: Seis meses
Seis meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
taxa de gravidez clínica
Prazo: oito meses
oito meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

18 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2018

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KA13/161

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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