Follikulaariset punoitustulokset sinkkupotilailla vs. kaksoisluumen munasolunpoistoneulat huonosti reagoivilla potilailla (needles(opu))
perjantai 29. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Bulent Haydardedeoglu, Baskent University
Follikulaariset punoitustulokset sinkkupotilailla vs. kaksinkertaisen luumenin munasolunpoistoneulat huonosti reagoivilla potilailla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät arvioimaan follikulaarisessa huuhtelussa käytetyn neulatyypin tehokkuutta oosyyttien talteenotossa heikoimmilla IVF-hoitoa saavilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus sisältää:
- naisilla, joilla on vähemmän kuin neljä follikkelia hCG-antopäivänä
- 20-45-vuotiaat naiset
- Progesteronin arvo hCG:n antopäivänä on alle 1,5 ng/ml
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Adana, Turkki, 01120
- Bulent Haydardedeoglu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-45 vuotiaat naiset
- follikkelien määrä alle 5 HCG-antopäivänä
- progesteronin arvon hCG:n antopäivänä on oltava alle 1,5 ng/ml
Poissulkemiskriteerit:
- alle 20-vuotiaat ja yli 45-vuotiaat naiset
- hCG:n antopäivänä, jos follikkelien lukumäärä on yli 5
- jos progesteronin arvo hCG:n antopäivänä on suurempi kuin 1,5 ng/ml
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: yksi luumen
Yhden luumenin neula oosyyttihaussa
|
yhden luumenin neulan käyttö munasolun haun aikana
follikkelien aspiraation jälkeen suoritetaan 3-kertainen huuhtelu kaksoisonteloneulalla.
|
|
Active Comparator: kaksinkertainen luumen
Kaksoisonteloneula, jossa follikkelien huuhtelu munasolun noudon aikana
|
yhden luumenin neulan käyttö munasolun haun aikana
follikkelien aspiraation jälkeen suoritetaan 3-kertainen huuhtelu kaksoisonteloneulalla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
metafaasin 2 munasolujen lukumäärä
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Kuusi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kliininen raskausaste
Aikaikkuna: kahdeksan kuukautta
|
kahdeksan kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. helmikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KA13/161
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .