Wyniki wypłukiwania pęcherzyków jajnikowych u osób samotnych w porównaniu z igłami do pobierania oocytów o podwójnym świetle u pacjentek słabo reagujących (needles(opu))
29 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Bulent Haydardedeoglu, Baskent University
Wyniki wypłukiwania pęcherzyków u singli w porównaniu z igłami do pobierania oocytów o podwójnym świetle u pacjentów słabo reagujących: randomizowane badanie kontrolowane
W tym badaniu badacze mieli na celu ocenę skuteczności rodzaju igły używanej do płukania pęcherzyków w pobieraniu oocytów u osób najsłabiej reagujących na IVF.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie to obejmie:
- kobiet z mniej niż czterema pęcherzykami w dniu podania hCG
- kobiet w wieku 20-45 lat
- Wartość progesteronu w dniu podania hCG wyniesie poniżej 1,5 ng/ml
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Adana, Indyk, 01120
- Bulent Haydardedeoglu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobiety w wieku 20-45 lat
- liczba pęcherzyków mniejsza niż 5 w dniu podania HCG
- wartość progesteronu w dniu podania hCG musi być mniejsza niż 1,5 ng/ml
Kryteria wyłączenia:
- kobiet poniżej 20 roku życia i powyżej 45 roku życia
- w dniu podania hCG, jeśli liczba pęcherzyków jest większa niż 5
- jeśli wartość progesteronu w dniu podania hCG jest większa niż 1,5 ng/ml
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: pojedyncze światło
Igła jednoprzewodowa w pobieraniu oocytów
|
użycie igły jednokanałowej podczas pobierania oocytów
po aspiracji mieszków włosowych zostanie wykonane 3-krotne przepłukanie igłą o podwójnym świetle.
|
|
Aktywny komparator: podwójne światło
Igła o podwójnym świetle z płukaniem pęcherzyka podczas pobierania oocytu
|
użycie igły jednokanałowej podczas pobierania oocytów
po aspiracji mieszków włosowych zostanie wykonane 3-krotne przepłukanie igłą o podwójnym świetle.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
liczba oocytów metafazy 2
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
|
Sześć miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźnik ciąż klinicznych
Ramy czasowe: osiem miesięcy
|
osiem miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 lutego 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 marca 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 marca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 lipca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KA13/161
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .