妊娠中のエラストグラフィーの有効性
2015年9月30日 更新者：Stephane Mouly, MD PhD、Hopital Lariboisière
妊娠後期における超音波ベースのエラストグラフィーによる非侵襲性肝線維症評価の妥当性:前向き研究
非侵襲的方法は、妊娠中の肝線維化を段階的に進行させるために利用できる唯一の方法です。
妊娠の医療監督は超音波検査に基づいており、どちらの方法も同じ波長を使用しているため、超音波に基づくエラストメトリーの安全性は明らかです。
したがって、この方法は慢性ウイルス性肝炎感染症と最近診断された妊婦に時々使用されますが、妊婦におけるその有効性はこれまで研究されたことがありません。
このデータ不足は私たちの研究を正当化します。
調査の概要
状態
一時停止
詳細な説明
妊娠第 3 期中の 1 回の測定値と、出産後 3 か月後の 2 回目の測定値が比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75475
- Hôpital Lariboisiere
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
HBV または HCV 慢性肝炎を患っている妊婦
説明
包含基準:
- 妊娠中の女性
- 産婦人科でフォロー中
- HBV または HCV 慢性肝炎
- 情報提供と書面による同意の後
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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妊娠中と妊娠後の線維化スコアの違い
時間枠：納品後3～6ヶ月程度
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納品後3～6ヶ月程度
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年12月1日
一次修了 (予想される)
2015年12月1日
研究の完了 (予想される)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月17日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月30日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Liver006
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