妊娠期弹性成像的有效性
2015年9月30日 更新者：Stephane Mouly, MD PhD、Hopital Lariboisière
妊娠晚期超声弹性成像无创肝纤维化评估的有效性：一项前瞻性研究
非侵入性方法是妊娠期肝纤维化分期的唯一可用方法。
弹性测量法（基于超声波）的安全性是显而易见的，因为怀孕的医疗监督是基于超声波检查，这两种方法使用相同的波长。
因此，该方法有时用于近期诊断为慢性病毒性肝炎感染的孕妇，而其在孕妇中的有效性从未被研究过。
缺乏数据证明我们的研究是合理的。
研究概览
地位
暂停
条件
详细说明
妊娠晚期的一次测量将与分娩后 3 个月的第二次测量进行比较。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
25
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Paris、法国、75475
- Hôpital Lariboisière
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
患有 HBV 或 HCV 慢性肝炎的孕妇
描述
纳入标准：
- 孕妇
- 随后在产科
- HBV 或 HCV 慢性肝炎
- 在获得信息和书面同意后
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
妊娠期间和妊娠后纤维化评分的差异
大体时间：分娩后3至6个月
|
分娩后3至6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (预期的)
2015年12月1日
研究完成 (预期的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月17日
首次发布 (估计)
2015年3月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年10月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月30日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
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