首の筋膜トリガーポイントに対する振動療法の効果 (vibraMTrP)
2022年5月18日 更新者：Lirios Dueñas、University of Valencia
首筋筋膜トリガーポイントの圧迫痛閾値に対する振動療法の効果：ランダム化対照研究
この研究の目的は、非特異的な首の痛みと筋膜性トリガーポイント（MTrP）を持つ患者の首の痛み、障害、圧迫痛の閾値に対する自己投与の振動療法治療の有効性を調査することでした。
研究者らは、振動療法を受けている患者は、対照の無治療群と比較して、振動療法を受けた後に知覚される首の痛みや障害の報告が少なく、より高いPPTを示すのではないかと仮説を立てた。
調査の概要
詳細な説明
筋膜性トリガーポイント（MTrP）は、筋骨格系の痛みを呈する患者における（局所的な）痛みの一般的な原因です。
機械的振動は、痛みを軽減する治療法として提案されています。
この研究では、非特異的な首の痛みとMTrPを持つ人々に対する振動療法の効果が調査されました。
17 人の慢性非特異的首痛患者を無作為に治療群 (振動群、n = 9) または対照群 (n = 8) に割り当てました。
振動グループは、振動療法の自己管理セッションを 10 回受けました (被験者を仰向けにして 45 ～ 50 Hz を 15 分間)。
両側の僧帽筋上部と肩甲挙筋の MTrP を超える、知覚される首の痛みと障害および圧痛の閾値を、ベースライン時と、最初、5 回、および 10 回の治療セッション後に測定しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Valencia、スペイン、46020
- Universitat de Valencia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 首障害指数のスコアが 5/50 以上
- 僧帽筋上部または肩甲挙筋の活動的または潜在的な筋膜トリガーポイント
除外基準:
- 以前の頚椎手術
- 頸部神経根症
- 重度の全身疾患
- 線維筋痛症
- その他の広範な筋骨格系疼痛症候群
- 過去4週間以内に投薬または理学療法を受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：振動グループ
振動療法グループの患者は、自宅の Shindo® 振動マットレスに仰向けで 15 分間、1 日 1 回、自己管理で振動療法 (45 ～ 50 Hz) セッションを 10 回受けました。
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振動療法は、被験者がポリウレタンマットレスに仰向けに横たわっている間に自己投与されました。
他の名前：
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介入なし：対照群
対照群の被験者は振動療法を受けなかった
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛閾値 (PPT)
時間枠：10日間
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疼痛耐性は、ベースライン (T0) と、最初の治療セッション後 (T1)、5 回の治療セッション後 (T5)、および 10 回の治療セッション後 (T10) に測定されました。
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10日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首障害指数 (NDI)
時間枠：10日間
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認識された首の痛みと障害は、ベースライン (T0) と、最初の治療セッション後 (T1)、5 回の治療セッション後 (T5)、および 10 回の治療セッション後 (T10) に測定されました。
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10日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Sofía Pérez, PhD、University of Valencia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年8月1日
一次修了 (実際)
2016年4月1日
研究の完了 (実際)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月15日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月18日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。