Влияние вибротерапии на миофасциальные триггерные точки шеи (vibraMTrP)
18 мая 2022 г. обновлено: Lirios Dueñas, University of Valencia
Влияние вибротерапии на пороги боли при надавливании на миофасциальные триггерные точки шеи: рандомизированное контролируемое исследование
Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить эффективность самостоятельного лечения вибрационной терапией при болях в шее, инвалидности и болевых порогах давления у пациентов с неспецифической болью в шее и миофасциальными триггерными точками (MTrPs).
Исследователи предположили, что пациенты, получающие вибрационную терапию, будут меньше ощущать боль в шее, инвалидность и будут иметь более высокие PPT после вибротерапии по сравнению с контрольной группой без лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Миофасциальные триггерные точки (MTrPs) являются частым источником (регионарной) боли у пациентов с мышечно-скелетной болью.
Механическая вибрация была предложена в качестве средства для облегчения боли.
В этом исследовании изучалось влияние вибротерапии на людей с неспецифической болью в шее и MTrPs.
Семнадцать пациентов с хронической неспецифической болью в шее были случайным образом распределены в группу лечения (группа вибрации, n = 9) или контрольную группу (n = 8).
Вибрационная группа получила 10 самостоятельных сеансов вибротерапии (45-50 Гц в течение 15 минут в положении лежа на спине).
Воспринимаемая боль в шее и пороги инвалидности и боли при надавливании на MTrP верхней части трапециевидной мышцы и поднимающей лопатку были билатерально измерены на исходном уровне и после первого, пяти и 10 сеансов лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Valencia, Испания, 46020
- Universitat de Valencia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- оценка ≥ 5/50 в Индексе инвалидности шеи
- активные или латентные миофасциальные триггерные точки в верхней части трапециевидной мышцы или мышцы, поднимающей лопатку
Критерий исключения:
- предыдущая операция на шейном отделе позвоночника
- шейная радикулопатия
- тяжелое системное заболевание
- фибромиалгия
- другие распространенные мышечно-скелетные болевые синдромы
- пациенты, получавшие медикаментозное или физиотерапевтическое лечение в течение последних 4 недель
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вибрации
Пациенты в группе вибротерапии получили 10 самостоятельных сеансов вибротерапии (45-50 Гц), один сеанс в день, оставаясь дома на вибрационном матрасе Shindo® в положении лежа на спине в течение 15 минут.
|
Вибрационная терапия проводилась самостоятельно, когда субъект лежал на спине на полиуретановом матрасе.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Субъекты контрольной группы не получали вибротерапию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Болевой порог давления (PPT)
Временное ограничение: 10 дней
|
Толерантность к боли измеряли исходно (Т0), а также после первого (Т1), пяти (Т5) и 10 лечебных сеансов (Т10).
|
10 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: 10 дней
|
Воспринимаемая боль в шее и инвалидность измерялись в начале исследования (Т0), а также после первого (Т1), пяти (Т5) и 10 лечебных сеансов (Т10).
|
10 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Sofía Pérez, PhD, University of Valencia
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H1421077978677
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .