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肥満青年の脂肪細胞と脂質代謝回転を調査する研究

2024年2月22日 更新者:Yale University
インスリン抵抗性は、肥満の青年が 2 型糖尿病を発症するかどうかの最良の予測因子です。 現在の研究は、脂肪が皮下脂肪領域に蓄積し、局所的な炎症を引き起こし、肥満の青年にインスリン抵抗性を発症させる原因を特定することに焦点を当てています.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の目的は、VAT/SAT (内臓脂肪組織/皮下脂肪組織) 比が高い肥満青年の腹部皮下脂肪組織 (SAT) における重要な脂質生成/脂肪生成遺伝子の転写の減少が、機能的に減少した転写に変換されるかどうかをテストすることです。 in vivo でのトリグリセリド (TG) 合成と脂肪細胞増殖は、異所性脂肪蓄積とインスリン抵抗性 (IR) に寄与します。 臀部の SAT の貯蔵能力が、肥満の青年における VAT/SAT 脂肪分布のレベルに関連しているかどうかをテストします。 食事性脂肪摂取量(パルミチン酸摂取量)の変化が、血漿と脂肪組織(AT)の両方のセラミド濃度、およびさまざまな脂肪分布表現型におけるインフラマソーム複合体とそれらのIRとの関連性を変化させるかどうかを調査する.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

26

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06511
        • Yale

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肥満の青年

説明

包含基準:

  • 過体重 (85 ~ 95% の年齢と性別に固有) または肥満 (>95% の年齢と性別に固有)
  • 12~18歳
  • 内分泌障害がないこと
  • -グルコース代謝を変化させることが知られている薬物療法による治療の欠如(つまり、経口ステロイド、Xeleca、Lithium、Paxilなどの特定の精神医学的薬物療法)
  • 英会話科目

除外基準:

  • 糖代謝を変化させることが知られている疾患 (T2DM)
  • 利尿薬
  • 妊娠中または授乳中
  • 1型または2型糖尿病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高 VAT/SAT 高パルミテート ダイエット
内臓脂肪と皮下脂肪の比率が高い被験者で、高パルマタイト オイルの食事を 12 週間摂取した場合
VAT / SAT比が高い被験者は、パルミチン酸油の多い食事または少ない食事に無作為に割り付けられます。
低付加価値税/SAT
内臓脂肪と皮下脂肪の比率が低い方
VAT / SAT比が高い被験者は、パルミチン酸油の多い食事または少ない食事に無作為に割り付けられます。
無駄のないコントロール
高 VAT/SAT- 低パルミテート ダイエット
内臓脂肪と皮下脂肪の比率が高い被験者は、低パルマタイト油食を 12 週間摂取しています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪生検
時間枠:ベースライン
1) VAT/SAT 比が高い肥満青年の abd SAT における重要な脂質生成/脂肪生成遺伝子の転写の減少が、in vivo TG 合成および脂肪細胞増殖の減少に機能的に変換されるかどうかをテストすること。 IR。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MRI
時間枠:ベースライン
内臓脂肪と皮下脂肪の比率
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sonia Caprio, MD、Yale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2023年3月7日

研究の完了 (実際)

2023年3月7日

試験登録日

最初に提出

2015年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月19日

最初の投稿 (推定)

2015年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月22日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1503015459
  • 2R01HD028016-20A1 (米国 NIH グラント/契約)
  • 2R01HD028016 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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