Исследование по изучению оборота клеток адипоцитов и липидов у подростков с ожирением
22 февраля 2024 г. обновлено: Yale University
Инсулинорезистентность является лучшим предиктором того, разовьется ли у тучного подростка диабет 2 типа.
Настоящие исследования будут сосредоточены на определении того, что может вызвать накопление жира в областях подкожного жира и привести к локальному воспалению, вызывая развитие резистентности к инсулину у подростков с ожирением.
Обзор исследования
Подробное описание
Целью данного исследования является проверка того, является ли сниженная транскрипция ключевых липогенных/адипогенных генов в абдоминальной подкожной жировой ткани (SAT) у подростков с ожирением с высоким соотношением VAT/SAT (висцеральная жировая ткань/подкожная жировая ткань) функционально в сниженное in vivo синтез триглицеридов (ТГ) и пролиферацию адипоцитов, что, в свою очередь, будет способствовать эктопическому накоплению жира и резистентности к инсулину (ИР).
Чтобы проверить, связана ли емкость хранения SAT ягодичных мышц с уровнем распределения жира VAT / SAT у подростков с ожирением.
Изучить, изменяют ли изменения в потреблении жиров с пищей (потребление пальмитата) концентрацию церамидов как в плазме, так и в жировой ткани (АТ), а также комплекс воспаления в различных фенотипах распределения жира и их связи с ИР.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
26
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06511
- Yale
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Тучные подростки
Описание
Критерии включения:
- Избыточный вес (85-95% в зависимости от возраста и пола) или ожирение (>95% в зависимости от возраста и пола)
- Возраст 12-18 лет
- Отсутствие какой-либо эндокринопатии
- Отсутствие какой-либо терапии лекарствами, которые, как известно, изменяют метаболизм глюкозы (например, пероральные стероиды, определенные психиатрические препараты, такие как Кселека, Литий, Паксил)
- англоговорящие предметы
Критерий исключения:
- Любое заболевание, которое, как известно, нарушает метаболизм глюкозы (СД2).
- Мочегонное лекарство
- Беременные или кормящие грудью
- Диабет 1 или 2 типа
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Диета с высоким содержанием НДС/SAT и высоким содержанием пальмитата
Субъекты с высоким соотношением висцерального и подкожного жира, потребляющие диету с высоким содержанием пальматинового масла в течение 12 недель.
|
Субъекты с высоким соотношением VAT/SAT будут рандомизированы на диету с высоким или низким содержанием пальмитатного масла.
|
|
Низкий НДС/SAT
Субъекты с низким соотношением висцерального и подкожного жира
|
Субъекты с высоким соотношением VAT/SAT будут рандомизированы на диету с высоким или низким содержанием пальмитатного масла.
|
|
Бережливое управление
Бережливый контроль
|
|
|
Диета с высоким НДС/SAT и низким содержанием пальмитата
Субъекты с высоким соотношением висцерального и подкожного жира, потребляющие диету с низким содержанием пальматинового масла в течение 12 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Жировые биопсии
Временное ограничение: Базовый уровень
|
1) Проверить, приводит ли снижение транскрипции ключевых липогенных/адипогенных генов в abd SAT у подростков с ожирением с высоким соотношением VAT/SAT к снижению синтеза ТГ in vivo и пролиферации адипоцитов, что, в свою очередь, будет способствовать эктопическому накоплению жира и ИК.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
МРТ
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Соотношение запасов висцерального и подкожного жира
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sonia Caprio, MD, Yale University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
20 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
26 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1503015459
- 2R01HD028016-20A1 (Грант/контракт NIH США)
- 2R01HD028016 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .