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脊椎マニピュレーションが大腿筋力に及ぼす影響

2015年3月31日 更新者:Grant Sanders

膝伸筋および屈筋の等速性強度に対する腰仙骨マニピュレーションの影響

この研究の目的は、カイロプラクティックによる腰の調整が大腿筋力に及ぼす影響を調査することでした。 等速性ダイナモメーターと呼ばれる装置を使用して、さまざまなタイプの筋肉収縮中に発生する力を測定しました。 この研究には、痛みがなく、脊椎マニピュレーションによるカイロプラクティック治療を受けたことがない21人の大学生の被験者が含まれていました。 2 つの別々のセッション中に、等速性ダイナモメーターで最大の筋収縮を実行しながら、被験者の大腿筋力が記録されました。 筋力のベースライン測定値は、治療形態の脊椎マニピュレーションまたは偽の脊椎マニピュレーションの前に取得され、その後、治療後 5 分と 20 分以内に同一の筋力測定が行われました。

調査の概要

詳細な説明

脊椎マニピュレーションは、急性および慢性の筋骨格系疾患を軽減するためにさまざまな医療従事者によって採用されている治療手順です。 この形式の治療は、アスリートのパフォーマンスを向上させ、リハビリテーションを強化するためにも提供されます。 しかし、脊椎マニピュレーションの筋力調節効果を主張する研究結果と、その結果に関する多くのプロスポーツ選手の肯定的な逸話的主張にもかかわらず、その効果を説明する生理学的プロセスはほとんど説明されていないままである。 したがって、この研究の目的は、大学生の年齢のサンプル集団における脊椎マニピュレーションの影響を調査することでした。

この研究では、腰仙骨領域に加えられた脊椎マニピュレーションが膝の伸筋と屈筋の同心力生成に及ぼす影響を調べました。 21 人の被験者を対象に、無作為化、対照、単盲検反復測定デザインを利用しました。 等尺性および等速性のピーク トルク (Nm) は、脊椎マニピュレーションまたは偽マニピュレーションのいずれかの治療後に被験者が最大の随意収縮を実行している間に、2 つの別個のセッション中に記録されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20歳から35歳まで
  • 腰痛、骨盤、または下肢の痛みに関しては無症状

除外基準:

  • 以前にカイロプラクターまたは他の医療提供者から脊椎マニピュレーションを受けたことがある
  • 腰椎マニピュレーションの禁忌(骨折、腰椎椎間板ヘルニア、腹部大動脈瘤、馬尾症候群など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:脊椎マニピュレーション
反復測定、クロスオーバー設計では、すべての被験者が 2 回目または 3 回目のセッション中に脊椎マニピュレーションを受けました。 脊椎操作または偽装の選択はランダム化されました。
腰椎と仙腸関節を対象とした側姿勢、高速、低振幅の脊椎マニピュレーション
偽コンパレータ:偽の操作
反復測定、クロスオーバー設計では、すべての被験者が 2 回目または 3 回目のセッション中に偽の操作を受けました。 脊椎操作または偽装の選択はランダム化されました。
脊椎接触を行わない模擬腰椎マニピュレーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインと比較した等尺性および等速性ピーク トルクの変化
時間枠:ベースラインのピークトルク測定値は、腰仙骨マニピュレーションまたは偽マニピュレーションのいずれかの治療形態の前に取得され、続いて同じピークトルク測定値が治療後5分以内と20分以内に記録されました。
ピークトルク測定値はニュートンメートル(Nm)で記録され、被験者は等尺性および等速性収縮のランダム化プロトコル中に同心円状の膝の伸展および屈曲の最大随意収縮を実行しました。これらのすべては等速性ダイナモメーターで測定されました。
ベースラインのピークトルク測定値は、腰仙骨マニピュレーションまたは偽マニピュレーションのいずれかの治療形態の前に取得され、続いて同じピークトルク測定値が治療後5分以内と20分以内に記録されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Grant D Sanders, D.C.、University Of Kentucky

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月31日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月31日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 12-0280-F1V

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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