ウクライナにおける妊娠中期中絶のためのミフェプリストンとミソプロストール
2016年7月21日 更新者：Gynuity Health Projects
ウクライナにおける妊娠中期中期中絶（13～22週のLMP）に対するミフェプリストンとミソプロストール
この研究の目的は、ウクライナにおける妊娠 13 ～ 22 週の中絶におけるミフェプリストンとミソプロストールによる薬による中絶療法の有効性と実現可能性を調べることです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
172
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Odessa、ウクライナ
- Odessa Regional Hospital
-
Poltava、ウクライナ
- Poltava City Maternity Hospital
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Vinnitsa、ウクライナ
- Vinnitsa Regional Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
中絶を希望する妊娠中期の女性
説明
包含基準:
- 妊娠13～22週の妊娠が継続している
- 必要に応じて外科手術を受ける意欲がある
- 提供者によると、研究手順に禁忌がない
- 研究に参加することに喜んで同意できること
- 学習手順に喜んで従うこと
除外基準:
- ミフェプリストンまたはミソプロストール/プロスタグランジンに対する既知のアレルギー
- 前置胎盤を含む経膣分娩に対する禁忌
- 同意を提供できません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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中絶成功率
時間枠：ミソプロストール導入開始から15時間後
|
ミソプロストール導入開始から15時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Tamar Tsereteli, MD, PhD、Gynuity Health Projects
- スタディディレクター：Galina Maistruk, MD、Woman Health and Family Planning Charitable Foundation
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年4月1日
一次修了 (実際)
2016年4月1日
研究の完了 (実際)
2016年4月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月9日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月21日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1025
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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