米非司酮和米索前列醇在乌克兰用于中期终止妊娠
2016年7月21日 更新者：Gynuity Health Projects
米非司酮和米索前列醇在乌克兰用于中期妊娠终止（13-22 周 LMP）
本研究的目的是检验米非司酮-米索前列醇药物流产方案在乌克兰终止 13-22 周妊娠的有效性和可行性。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
172
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Odessa、乌克兰
- Odessa Regional Hospital
-
Poltava、乌克兰
- Poltava City Maternity Hospital
-
Vinnitsa、乌克兰
- Vinnitsa Regional Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
妊娠中期寻求流产的妇女
描述
纳入标准：
- 怀孕 13-22 周
- 必要时愿意接受手术完成
- 根据提供者的说法，没有研究程序的禁忌症
- 愿意并能够同意参与研究
- 愿意遵守学习程序
排除标准：
- 已知对米非司酮或米索前列醇/前列腺素过敏
- 阴道分娩的任何禁忌症，包括前置胎盘
- 无法提供同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
流产成功率
大体时间：米索前列醇诱导开始后 15 小时
|
米索前列醇诱导开始后 15 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Tamar Tsereteli, MD, PhD、Gynuity Health Projects
- 研究主任：Galina Maistruk, MD、Woman Health and Family Planning Charitable Foundation
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年4月1日
研究完成 (实际的)
2016年4月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月9日
首次发布 (估计)
2015年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月21日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1025
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.