片側鼠径ヘルニア手術を受けた高齢者患者の遡及的分析
2015年4月12日 更新者：DILEK YAZICIOGLU、Diskapi Teaching and Research Hospital
当院で片側鼠径ヘルニア手術を受けた高齢患者の遡及的分析
この研究の目的は、局所麻酔、鎮静、回復および早期罹患率の観点から、外来で片側ヘルニア手術を受けている高齢者患者と非高齢者を比較することである。
調査の概要
詳細な説明
遡及的なデータ分析が実施され、局所麻酔、鎮静、回復、早期罹患率などの患者の特徴について患者記録が評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
370
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Dıskapı TRH
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
片側の鼠径ヘルニアの患者さん
説明
包含基準:
片側鼠径ヘルニアでヘルニア手術を受けている患者
除外基準:
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ゲリアトリ
局所浸潤麻酔と鎮静を伴うヘルニア手術を受ける65歳以上の患者
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手術部位には局所麻酔薬が浸透し、患者は静脈内麻酔薬で鎮静されます。
他の名前：
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非高齢者
局所浸潤麻酔と鎮静を伴うヘルニア手術を受ける19～64歳の患者
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手術部位には局所麻酔薬が浸透し、患者は静脈内麻酔薬で鎮静されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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放電時間
時間枠：術後2時間
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術後2時間
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放電遅延
時間枠：術後2時間
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術後2時間
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局所麻酔薬の投与量
時間枠：術中
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術中
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鎮静剤の投与量
時間枠：術中
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術中
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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合併症（高血圧、頻脈、徐脈、低血圧、吐き気、嘔吐）
時間枠：術中
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術中
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早期罹患率
時間枠：術後2時間
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術後2時間
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罹患率
時間枠：術後1週間
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術後1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Hakan Kulacoglu, Prof、Diskapi Teaching and Research Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Mattila K, Hynynen M; Intensium Consortium Study Group. Day surgery in Finland: a prospective cohort study of 14 day-surgery units. Acta Anaesthesiol Scand. 2009 Apr;53(4):455-63. doi: 10.1111/j.1399-6576.2008.01895.x. Epub 2009 Feb 23.
- Majholm B, Engbaek J, Bartholdy J, Oerding H, Ahlburg P, Ulrik AM, Bill L, Langfrits CS, Moller AM. Is day surgery safe? A Danish multicentre study of morbidity after 57,709 day surgery procedures. Acta Anaesthesiol Scand. 2012 Mar;56(3):323-31. doi: 10.1111/j.1399-6576.2011.02631.x.
- Dallas KB, Froylich D, Choi JJ, Rosa JH, Lo C, Colon MJ, Telem DA, Divino CM. Laparoscopic versus open inguinal hernia repair in octogenarians: a follow-up study. Geriatr Gerontol Int. 2013 Apr;13(2):329-33. doi: 10.1111/j.1447-0594.2012.00902.x. Epub 2012 Jun 21.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年2月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月12日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月12日
最終確認日
2015年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
鼠径ヘルニアの臨床試験
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