Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retrospectieve analyse van de geriatrische patiënten ondergingen eenzijdige liesbreuk

12 april 2015 bijgewerkt door: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital

Retrospectieve analyse van de geriatrische patiënten die een unilaterale liesbreuk ondergingen in onze instelling

Het doel van deze studie is om de geriatrische patiënten te vergelijken met de niet-geriatrische patiënten die een poliklinische unilaterale herniorrapie ondergaan in termen van lokale anesthesie, sedatie, herstel en vroege morbiditeit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een retrospectieve data-analyse worden uitgevoerd en het patiëntendossier zal worden beoordeeld op patiëntkenmerken lokale anesthesie, sedatie, herstel en vroege morbiditeit.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

370

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen
        • Dıskapı TRH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met een eenzijdige liesbreuk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

patiënten met een unilaterale liesbreuk die herniorrhaphy ondergaan

Uitsluitingscriteria:

geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Geriatri
patiënten ouder dan 65 jaar die herniorrhaphy ondergaan met lokale infiltratieanesthesie en sedatie
Procedure: lokale infiltratieanesthesie en sedatie
de operatieplaats wordt geïnfiltreerd met lokale anesthetica en de patiënten worden verdoofd met intraveneuze middelen
Andere namen:
  • plaatselijke verdoving en sedatie
niet-geriatri
patiënten van 19-64 jaar oud die herniorrhaphy ondergaan met lokale infiltratie-anesthesie en sedatie
Procedure: lokale infiltratieanesthesie en sedatie
de operatieplaats wordt geïnfiltreerd met lokale anesthetica en de patiënten worden verdoofd met intraveneuze middelen
Andere namen:
  • plaatselijke verdoving en sedatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
ontlading tijd
Tijdsspanne: postoperatief 2 uur
postoperatief 2 uur
ontlading vertraging
Tijdsspanne: postoperatief 2 uur
postoperatief 2 uur
doses lokale verdoving
Tijdsspanne: intraoperatief
intraoperatief
kalmerende doseringen
Tijdsspanne: intraoperatief
intraoperatief

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
complicaties (hypertensie, tachycardie, bradycardie, hypotensie, misselijkheid, braken)
Tijdsspanne: intraoperatief
intraoperatief
vroege morbiditeit
Tijdsspanne: postoperatief 2 uur
postoperatief 2 uur
ziektecijfers
Tijdsspanne: postopatief 1 week
postopatief 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Diskapi Teaching and Research Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hakan Kulacoglu, Prof, Diskapi Teaching and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

16 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2015

Laatst geverifieerd

1 februari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Geriatri Hernia

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Inguinale hernia

Klinische onderzoeken op lokale infiltratieanesthesie en sedatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren