Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retrospektiv analyse av de geriatriske pasientene gjennomgikk ensidig lyskeherniorrhaphy

12. april 2015 oppdatert av: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital

Retrospektiv analyse av geriatriske pasienter gjennomgikk ensidig lyskeherniorrhaphy ved vår institusjon

Målet med denne studien er å sammenligne de geriatriske pasientene med de ikke-geriatriske som gjennomgår poliklinisk unilateral herniorrhapi når det gjelder lokalbedøvelse, sedasjon, restitusjon og tidlig sykelighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En retrospektiv dataanalyse vil bli utført og pasientjournalene vil bli evaluert for pasientkarakteristika lokalbedøvelse, sedasjon, bedring og tidlig sykelighet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

370

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Dıskapı TRH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med ensidig lyskebrokk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

pasienter med ensidig lyskebrokk som gjennomgår herniorrhaphy

Ekskluderingskriterier:

ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Geriatri
pasienter i alderen ≥ 65 år som gjennomgår herniorrafi med lokal infiltrasjonsanestesi og sedasjon
Fremgangsmåte: lokal infiltrasjonsanestesi og sedasjon
operasjonsstedet infiltreres med lokalbedøvelsesmidler og pasientene bedøves med intravenøse midler
Andre navn:
  • lokalbedøvelse og sedasjon
ikke-geriatri
pasienter i alderen 19-64 år som gjennomgår herniorrafi med lokal infiltrasjonsanestesi og sedasjon
Fremgangsmåte: lokal infiltrasjonsanestesi og sedasjon
operasjonsstedet infiltreres med lokalbedøvelsesmidler og pasientene bedøves med intravenøse midler
Andre navn:
  • lokalbedøvelse og sedasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
utladningstid
Tidsramme: postoperativ 2 timer
postoperativ 2 timer
utladningsforsinkelse
Tidsramme: postoperativ 2 timer
postoperativ 2 timer
lokalbedøvelsesdoser
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt
beroligende doser
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
komplikasjoner (hypertensjon, takykardi, bradykardi, hypotensjon, kvalme, oppkast)
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt
tidlig sykelighet
Tidsramme: postoperativ 2 timer
postoperativ 2 timer
dødelighet
Tidsramme: postoperativ 1 uke
postoperativ 1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Diskapi Teaching and Research Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Hakan Kulacoglu, Prof, Diskapi Teaching and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

16. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2015

Sist bekreftet

1. februar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Geriatri Hernia

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lyskebrokk

Kliniske studier på lokal infiltrasjonsanestesi og sedasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guatemala

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere