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Retrospektive Analyse der geriatrischen Patienten, die sich einer einseitigen Leistenherniorrhaphie unterzogen hatten

12. April 2015 aktualisiert von: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital

Retrospektive Analyse der geriatrischen Patienten, die an unserer Einrichtung einer einseitigen Leistenherniorrhaphie unterzogen wurden

Das Ziel dieser Studie ist es, die geriatrischen Patienten mit den nicht-geriatrischen Patienten zu vergleichen, die sich einer ambulanten einseitigen Herniorrhagie im Hinblick auf Lokalanästhesie, Sedierung, Genesung und frühe Morbidität unterziehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine retrospektive Datenanalyse durchgeführt und die Patientenakten werden hinsichtlich der Patientenmerkmale Lokalanästhesie, Sedierung, Genesung und frühe Morbidität ausgewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

370

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Dıskapı TRH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit einem einseitigen Leistenbruch

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit einem einseitigen Leistenbruch, die sich einer Herniorrhaphie unterziehen

Ausschlusskriterien:

keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Geriatri
Patienten im Alter von ≥ 65 Jahren, die sich einer Herniorrhaphie mit örtlicher Infiltrationsanästhesie und Sedierung unterziehen
Verfahren: lokale Infiltrationsanästhesie und Sedierung
Die Operationsstelle wird mit Lokalanästhetika infiltriert und die Patienten werden mit intravenösen Mitteln sediert
Andere Namen:
  • Lokalanästhesie und Sedierung
Nicht-Geriatri
Patienten im Alter von 19 bis 64 Jahren, die sich einer Herniorrhaphie mit örtlicher Infiltrationsanästhesie und Sedierung unterziehen
Verfahren: lokale Infiltrationsanästhesie und Sedierung
Die Operationsstelle wird mit Lokalanästhetika infiltriert und die Patienten werden mit intravenösen Mitteln sediert
Andere Namen:
  • Lokalanästhesie und Sedierung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Entladezeit
Zeitfenster: postoperativ 2 Stunden
postoperativ 2 Stunden
Entladeverzögerung
Zeitfenster: postoperativ 2 Stunden
postoperativ 2 Stunden
Lokalanästhesiedosen
Zeitfenster: intraoperativ
intraoperativ
Beruhigungsmitteldosen
Zeitfenster: intraoperativ
intraoperativ

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Komplikationen (Hypertonie, Tachykardie, Bradykardie, Hypotonie, Übelkeit, Erbrechen)
Zeitfenster: intraoperativ
intraoperativ
frühe Morbidität
Zeitfenster: postoperativ 2 Stunden
postoperativ 2 Stunden
Morbidität
Zeitfenster: postopativ 1 Woche
postopativ 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Diskapi Teaching and Research Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Hakan Kulacoglu, Prof, Diskapi Teaching and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Geriatri Hernia

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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