Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retrospektiv analys av de geriatriska patienterna genomgick unilateral inguinal herniorrhaphy

12 april 2015 uppdaterad av: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital

Retrospektiv analys av de geriatriska patienterna som genomgick unilateral inguinal herniorrhaphy på vår institution

Syftet med denna studie är att jämföra de geriatriska patienterna med de icke-geriatriker som genomgår poliklinisk unilateral herniorrhapi vad gäller lokalbedövning, sedering, återhämtning och tidig sjuklighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En retrospektiv dataanalys kommer att genomföras och patientjournalerna kommer att utvärderas med avseende på patientegenskaper lokalbedövning, sedering, återhämtning och tidig sjuklighet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

370

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon
        • Dıskapı TRH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med ensidigt ljumskbråck

Beskrivning

Inklusionskriterier:

patienter med ensidigt ljumskbråck som genomgår herniorrhaphy

Exklusions kriterier:

ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Geriatri
patienter åldrande ≥ 65 år som genomgår herniorrafi med lokal infiltrationsanestesi och sedering
Procedur: lokal infiltrationsanestesi och sedering
operationsstället infiltreras med lokalanestetika och patienterna bedövas med intravenösa medel
Andra namn:
  • lokalbedövning och sedering
icke-geriatri
patienter i åldern 19-64 år som genomgår herniorrafi med lokal infiltrationsanestesi och sedering
Procedur: lokal infiltrationsanestesi och sedering
operationsstället infiltreras med lokalanestetika och patienterna bedövas med intravenösa medel
Andra namn:
  • lokalbedövning och sedering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
urladdningstid
Tidsram: postoperativ 2 timmar
postoperativ 2 timmar
urladdningsfördröjning
Tidsram: postoperativ 2 timmar
postoperativ 2 timmar
doser av lokalanestetika
Tidsram: intraoperativt
intraoperativt
lugnande doser
Tidsram: intraoperativt
intraoperativt

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
komplikationer (hypertoni, takykardi, bradykardi, hypotoni, illamående, kräkningar)
Tidsram: intraoperativt
intraoperativt
tidig sjuklighet
Tidsram: postoperativ 2 timmar
postoperativ 2 timmar
sjuklighet
Tidsram: postoperativ 1 vecka
postoperativ 1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Diskapi Teaching and Research Hospital

Utredare

  • Studierektor: Hakan Kulacoglu, Prof, Diskapi Teaching and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2015

Första postat (Uppskatta)

16 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Geriatri Hernia

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ljumskbråck

Kliniska prövningar på lokal infiltrationsanestesi och sedering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera