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Analyse rétrospective des patients gériatriques ayant subi une herniorraphie inguinale unilatérale

12 avril 2015 mis à jour par: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital

Analyse rétrospective des patients gériatriques ayant subi une herniorraphie inguinale unilatérale dans notre établissement

Le but de cette étude est de comparer les patients gériatriques avec les non-gériatriques subissant une herniorragie unilatérale ambulatoire en termes d'anesthésie locale, de sédation, de récupération et de morbidité précoce.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une analyse rétrospective des données sera effectuée et les dossiers des patients seront évalués pour les caractéristiques des patients : anesthésie locale, sédation, récupération et morbidité précoce.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

370

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie
        • Dıskapı TRH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients avec une hernie inguinale unilatérale

La description

Critère d'intégration:

les patients avec une hernie inguinale unilatérale subissant une herniorraphie

Critère d'exclusion:

aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Gériatrie
patients âgés de ≥ 65 ans subissant une herniorraphie avec anesthésie par infiltration locale et sédation
Procédure: anesthésie locale par infiltration et sédation
le site chirurgical est infiltré avec des agents anesthésiques locaux et les patients sont sédatés avec des agents intraveineux
Autres noms:
  • anesthésie locale et sédation
non gériatrique
patients âgés de 19 à 64 ans subissant une herniorraphie avec anesthésie par infiltration locale et sédation
Procédure: anesthésie locale par infiltration et sédation
le site chirurgical est infiltré avec des agents anesthésiques locaux et les patients sont sédatés avec des agents intraveineux
Autres noms:
  • anesthésie locale et sédation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
temps de décharge
Délai: postopératoire 2 heures
postopératoire 2 heures
délai de décharge
Délai: postopératoire 2 heures
postopératoire 2 heures
doses d'anesthésique local
Délai: peropératoire
peropératoire
doses sédatives
Délai: peropératoire
peropératoire

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
complications (hypertension, tachycardie, bradycardie, hypotension, nausées, vomissements)
Délai: peropératoire
peropératoire
morbidité précoce
Délai: postopératoire 2 heures
postopératoire 2 heures
morbidité
Délai: postopératoire 1 semaine
postopératoire 1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Diskapi Teaching and Research Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hakan Kulacoglu, Prof, Diskapi Teaching and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2015

Première publication (Estimation)

16 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Geriatri Hernia

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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