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Análise Retrospectiva de Pacientes Geriátricos Submetidos a Herniorrafia Inguinal Unilateral

12 de abril de 2015 atualizado por: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital

Análise Retrospectiva dos Pacientes Geriátricos Submetidos à Herniorrafia Inguinal Unilateral em Nossa Instituição

O objetivo deste estudo é comparar os pacientes geriátricos com os não geriátricos submetidos à herniorrapia unilateral ambulatorial em termos de anestesia local, sedação, recuperação e morbidade precoce.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma análise retrospectiva dos dados será realizada e os prontuários dos pacientes serão avaliados quanto às características do paciente: anestesia local, sedação, recuperação e morbidade precoce.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

370

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Ankara, Peru
        • Dıskapı TRH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com hérnia inguinal unilateral

Descrição

Critério de inclusão:

pacientes com hérnia inguinal unilateral submetidos a herniorrafia

Critério de exclusão:

nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Geriatri
pacientes com idade ≥ 65 anos submetidos a herniorrafia com anestesia infiltrativa local e sedação
Procedimento: anestesia infiltrativa local e sedação
o local cirúrgico é infiltrado com agentes anestésicos locais e os pacientes são sedados com agentes intravenosos
Outros nomes:
  • anestesia local e sedação
não-geriatri
pacientes de 19 a 64 anos submetidos a herniorrafia com anestesia infiltrativa local e sedação
Procedimento: anestesia infiltrativa local e sedação
o local cirúrgico é infiltrado com agentes anestésicos locais e os pacientes são sedados com agentes intravenosos
Outros nomes:
  • anestesia local e sedação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
tempo de descarga
Prazo: pós operatório 2 horas
pós operatório 2 horas
atraso de descarga
Prazo: pós operatório 2 horas
pós operatório 2 horas
doses de anestésicos locais
Prazo: intraoperatório
intraoperatório
doses sedativas
Prazo: intraoperatório
intraoperatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
complicações (hipertensão, taquicardia, bradicardia, hipotensão, náuseas, vómitos)
Prazo: intraoperatório
intraoperatório
morbidade precoce
Prazo: pós operatório 2 horas
pós operatório 2 horas
morbidade
Prazo: pós operatório 1 semana
pós operatório 1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Diskapi Teaching and Research Hospital

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hakan Kulacoglu, Prof, Diskapi Teaching and Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

16 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de abril de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Geriatri Hernia

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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