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Analisi retrospettiva dei pazienti geriatrici sottoposti a erniorrafia inguinale unilaterale

12 aprile 2015 aggiornato da: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital

Analisi retrospettiva dei pazienti geriatrici sottoposti a erniorrafia inguinale unilaterale presso il nostro istituto

Lo scopo di questo studio è confrontare i pazienti geriatrici con i non geriatrici sottoposti a erniorrapia unilaterale ambulatoriale in termini di anestesia locale, sedazione, recupero e morbilità precoce.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verrà condotta un'analisi retrospettiva dei dati e le cartelle cliniche dei pazienti saranno valutate per le caratteristiche del paziente anestesia locale, sedazione, recupero e morbilità precoce.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

370

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Dıskapı TRH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con ernia inguinale monolaterale

Descrizione

Criterio di inclusione:

pazienti con ernia inguinale monolaterale sottoposti a erniorrafia

Criteri di esclusione:

nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Geriatri
pazienti di età ≥ 65 anni sottoposti a erniorrafia con anestesia per infiltrazione locale e sedazione
Procedura: anestesia locale per infiltrazione e sedazione
il sito chirurgico viene infiltrato con agenti anestetici locali ei pazienti vengono sedati con agenti endovenosi
Altri nomi:
  • anestesia locale e sedazione
non-geriatri
pazienti di età compresa tra 19 e 64 anni sottoposti a erniorrafia con anestesia locale per infiltrazione e sedazione
Procedura: anestesia locale per infiltrazione e sedazione
il sito chirurgico viene infiltrato con agenti anestetici locali ei pazienti vengono sedati con agenti endovenosi
Altri nomi:
  • anestesia locale e sedazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tempo di scarico
Lasso di tempo: postoperatorio 2 ore
postoperatorio 2 ore
ritardo di scarico
Lasso di tempo: postoperatorio 2 ore
postoperatorio 2 ore
dosi di anestetico locale
Lasso di tempo: intraoperatorio
intraoperatorio
dosi sedative
Lasso di tempo: intraoperatorio
intraoperatorio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
complicanze (ipertensione, tachicardia, bradicardia, ipotensione, nausea, vomito)
Lasso di tempo: intraoperatorio
intraoperatorio
morbilità precoce
Lasso di tempo: postoperatorio 2 ore
postoperatorio 2 ore
morbilità
Lasso di tempo: postoperatoria 1 settimana
postoperatoria 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Diskapi Teaching and Research Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hakan Kulacoglu, Prof, Diskapi Teaching and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

16 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Geriatri Hernia

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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