Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Análisis retrospectivo de los pacientes geriátricos intervenidos de herniorrafia inguinal unilateral

12 de abril de 2015 actualizado por: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital

Análisis retrospectivo de los pacientes geriátricos intervenidos de herniorrafia inguinal unilateral en nuestra institución

El objetivo de este estudio es comparar los pacientes geriátricos con los no geriátricos sometidos a herniorrapia unilateral ambulatoria en términos de anestesia local, sedación, recuperación y morbilidad temprana.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se llevará a cabo un análisis de datos retrospectivo y se evaluarán los registros de los pacientes en cuanto a las características de los pacientes, anestesia local, sedación, recuperación y morbilidad temprana.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

370

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Dıskapı TRH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con una hernia inguinal unilateral

Descripción

Criterios de inclusión:

pacientes con hernia inguinal unilateral sometidos a herniorrafia

Criterio de exclusión:

ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Geriatri
pacientes mayores de 65 años sometidos a herniorrafia con anestesia local por infiltración y sedación
el sitio quirúrgico se infiltra con agentes anestésicos locales y los pacientes son sedados con agentes intravenosos
Otros nombres:
  • anestesia local y sedacion
no geriatri
pacientes de 19 a 64 años de edad sometidos a herniorrafia con anestesia local por infiltración y sedación
el sitio quirúrgico se infiltra con agentes anestésicos locales y los pacientes son sedados con agentes intravenosos
Otros nombres:
  • anestesia local y sedacion

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tiempo de descarga
Periodo de tiempo: postoperatorio 2 horas
postoperatorio 2 horas
retraso en la descarga
Periodo de tiempo: postoperatorio 2 horas
postoperatorio 2 horas
dosis de anestésicos locales
Periodo de tiempo: intraoperatorio
intraoperatorio
dosis sedantes
Periodo de tiempo: intraoperatorio
intraoperatorio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
complicaciones (hipertensión, taquicardia, bradicardia, hipotensión, náuseas, vómitos)
Periodo de tiempo: intraoperatorio
intraoperatorio
morbilidad temprana
Periodo de tiempo: postoperatorio 2 horas
postoperatorio 2 horas
morbosidad
Periodo de tiempo: postoperatorio 1 semana
postoperatorio 1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Hakan Kulacoglu, Prof, Diskapi Teaching and Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Geriatri Hernia

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Hernia inguinal

Ensayos clínicos sobre anestesia local por infiltración y sedación

Suscribir