Training Nurses in Basic Hypnoanalgesia Techniques (HYPNO-DIS)
2015年4月15日 更新者：Michel Duval、St. Justine's Hospital
Training Nurses in Basic Hypnoanalgesia Techniques to Reduce Procedural Distress and Pain in Children: a Pilot Study
Demonstrate that a 4-day training session will allow nurses to master basic hypnoanalgesia techniques, and this new tool will translate into a reduction of procedural distress and pain in their patients, thereby opening the way to larger clinical trials in various pediatric settings.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、カナダ、H3T 1C5
- 募集
- Ste-Justine Hospital
-
コンタクト：
- Terry Mizrahi, MD
- 電話番号：3996 +1 514 345 49 31
- メール：terry.mizrahi@gmail.com
-
コンタクト：
- Michel Duval, MD
- 電話番号：6746 +1 514 345 49 31
- メール：michel.duval@umontreal.ca
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- children followed in the hematology-oncology outpatient clinic at least 4 times per year
- good understanding in French
- use of topic anesthesia or distraction object allowed, as long as used at all venipuncture measured sessions
Exclusion Criteria:
- prior use of hypnoanalgesia
- patients coming for emergency or non-scheduled appointment
- patients with acute pain on their scheduled appointment to the clinic
- acute psychiatric disease
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：training in hypnoanalgesia
training nurses in hypnoanalgesia to perform painful procedure in children
|
training nurses in hypnoanalgesia techniques to perform painful procedures in children followed in the outpatient hematology oncology clinic
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Practice performance of pediatric nurses after a 4-day training in hypnonalgesia techniques. Practice performance will be evaluated by two external evaluators on videotapes using a standardized scale.
時間枠：12 months
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12 months
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Main secondary outcome measure : self-reported distress (fear) on VAS (visual analog scale).
時間枠：12 months
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12 months
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Distress evaluated with the Faces, Legs, Activity, Cry, Consolability scale by two external evaluators on video recordings.
時間枠：12 months
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12 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Michel Duval, MD、Ste-Justine Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年2月1日
一次修了 (予想される)
2016年6月1日
研究の完了 (予想される)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月15日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月15日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HYPNO-DIS
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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