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デンマーク南部の高齢者のための急性複合ケア (ACCESS)

2016年2月13日 更新者:Christian Backer Mogensen、University of Southern Denmark

高齢者人口(+ 65歳)が増加しています。 この年齢層では、急性の病状により入院することがよくあります。 しかし、入院は有害事象に関連しています。 混乱、投薬ミス、または新しい感染症など。

ACCESS プロジェクトは、高齢患者の急性入院の代替案を検討することを目的としています。

目的は次のとおりです。

  1. 自分自身の一般開業医 (GP) と病院のインターン専門医によって治療を受けた場合、急性の病状のために何人の患者が入院しますか?
  2. 専門のケアセンターではなく自宅で急性期チームによってケアされた場合、何人の患者が急性疾患のために入院するでしょうか?

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

131

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aabenraa、デンマーク、6200
        • Aabenraa Sygehus Emergency Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 緊急の介入が必要な急性の病状。

除外基準:

  • 次の日には GP を利用できません
  • 絶対入学条件
  • インフォームドコンセントが得られない
  • 老人ホーム入居者
  • 過去3か月以内にACCESSに含まれている
  • 在宅ケアの定員に達しました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:自分のGP
患者は、急性期に自分の一般開業医によってケアされます
他の:病院専門医
患者は急性期の病院の専門医によって治療されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
入院中の参加者数
時間枠:収録後3ヶ月
収録後3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
De Morton Mobility Index (DEMMI) のベースラインからの変化
時間枠:収録後3ヶ月
収録後3ヶ月
生活の質のベースラインからの変化 (EQ5D スケール)
時間枠:収録後3ヶ月
収録後3ヶ月
オリエンテーション記憶集中 (OMC) のベースラインからの変化
時間枠:収録後3ヶ月
収録後3ヶ月
患者と家族の満足度アンケート
時間枠:収録後3ヶ月
収録後3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月16日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月13日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SHS-ED-01-2013

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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