Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doraźna opieka łączona dla seniorów w południowej Danii (ACCESS)

13 lutego 2016 zaktualizowane przez: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

populacja osób starszych (+ 65 lat) wzrasta. Ostre stany chorobowe często prowadzą do hospitalizacji w tej grupie wiekowej. Jednak przyjęcie do szpitala wiąże się ze zdarzeniami niepożądanymi. takie jak dezorientacja, błędy w leczeniu lub nowe infekcje.

projekt ACCESS ma na celu zbadanie alternatyw dla ostrych przyjęć dla starszych pacjentów medycznych.

cele to:

  1. Ilu pacjentów zostanie przyjętych do szpitala z powodu ostrych stanów chorobowych, jeśli będą pod opieką własnego lekarza pierwszego kontaktu (GP) w porównaniu ze specjalistą stażystą szpitalnym?
  2. ilu pacjentów zostanie przyjętych do szpitala z powodu ostrych stanów chorobowych, jeśli będą pod opieką zespołu doraźnego w ich domu, a nie w specjalistycznych ośrodkach opieki?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

131

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aabenraa, Dania, 6200
        • Aabenraa Sygehus Emergency Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ostry stan chorobowy wymagający natychmiastowej interwencji.

Kryteria wyłączenia:

  • Lekarz rodzinny niedostępny w następnych dniach
  • absolutnie wstęp wymagający warunku
  • nie można uzyskać świadomej zgody
  • rezydent domu opieki
  • włączenie do ACCESS w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • osiągnięto limit możliwości opieki domowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: własnego lekarza rodzinnego
W ostrym okresie pacjent jest pod opieką własnego lekarza pierwszego kontaktu
Inny: Lekarz ogólny
Inny: Specjalista szpitalny
W ostrym stadium pacjentem opiekuje się specjalista szpitala
Inny: specjalista szpitalny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
liczba uczestników z przyjęciem do szpitala
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu
3 miesiące po włączeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
zmiana od wartości początkowej w De Morton Mobility Index (DEMMI)
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu
3 miesiące po włączeniu
zmiana jakości życia względem wartości wyjściowej (skala EQ5D)
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu
3 miesiące po włączeniu
zmiana od wartości początkowej w zakresie Orientacji Pamięć-Koncentracja (OMC)
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu
3 miesiące po włączeniu
ankieta satysfakcji pacjenta i jego bliskich
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu
3 miesiące po włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Southern Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHS-ED-01-2013

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostre schorzenia

Badania kliniczne na Lekarz ogólny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj