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남부 덴마크의 노인을 위한 급성 복합 치료 (ACCESS)

2016년 2월 13일 업데이트: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

고령 인구(+ 65세)가 증가하고 있습니다. 급성 의학적 상태는 종종 이 연령대의 병원 입원으로 이어집니다. 그러나 병원 입원은 부작용과 관련이 있습니다. 혼란, 투약 오류 또는 새로운 감염과 같은 것입니다.

ACCESS 프로젝트는 고령 환자를 위한 급성 입원에 대한 대안을 검토하는 것을 목표로 합니다.

목표는 다음과 같습니다.

  1. 병원 인턴 전문의가 아닌 자신의 일반의(GP)가 치료하는 경우 급성 질환으로 인해 얼마나 많은 환자가 병원에 ​​입원하게 됩니까?
  2. 전문 치료 센터가 아닌 집에서 급성기 팀이 치료하는 경우 급성 질환으로 인해 얼마나 많은 환자가 병원에 ​​입원하게 됩니까?

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

131

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Aabenraa, 덴마크, 6200
        • Aabenraa Sygehus Emergency Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 즉각적인 개입이 필요한 급성 의학적 상태.

제외 기준:

  • GP는 다음 날 사용할 수 없습니다.
  • 무조건 입학 조건
  • 정보에 입각한 동의를 얻을 수 없음
  • 요양원 거주자
  • 지난 3개월 이내에 ACCESS에 포함됨
  • 홈 케어 수용 인원 한도 도달

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 자신의 GP
환자는 급성기에서 자신의 일반 개업의가 치료합니다.
다른: 일반의
다른: 병원 전문의
환자는 급성기 병원 전문의의 치료를 받습니다.
다른: 병원 전문가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
입원한 참가자 수
기간: 편입 후 3개월
편입 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
De Morton Mobility Index(DEMMI)의 기준선 대비 변화
기간: 편입 후 3개월
편입 후 3개월
기준선 대비 삶의 질 변화(EQ5D 척도)
기간: 편입 후 3개월
편입 후 3개월
OMC(Orientation Memory-Concentration)의 기준선에서 변경
기간: 편입 후 3개월
편입 후 3개월
환자 및 가족 만족도 설문지
기간: 편입 후 3개월
편입 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Southern Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 16일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • SHS-ED-01-2013

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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