Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Assistenza combinata acuta per gli anziani nella Danimarca meridionale (ACCESS)

13 febbraio 2016 aggiornato da: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

la popolazione anziana (+65 anni) è in aumento. Le condizioni mediche acute spesso portano a ricoveri ospedalieri in questa fascia di età. Tuttavia il ricovero ospedaliero è legato ad eventi avversi. come confusione, errori terapeutici o nuove infezioni.

il progetto ACCESS mira a esaminare le alternative ai ricoveri acuti per i pazienti medici anziani.

gli scopi sono:

  1. Quanti pazienti saranno ricoverati in ospedale a causa di condizioni mediche acute se assistiti dal proprio medico di famiglia (GP) rispetto a uno specialista interno ospedaliero?
  2. quanti pazienti saranno ricoverati in ospedale a causa di condizioni mediche acute se assistiti da un'équipe per acuti a casa loro rispetto a centri di assistenza specializzati?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

131

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Aabenraa, Danimarca, 6200
        • Aabenraa Sygehus Emergency Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • condizione medica acuta che richiede un intervento immediato.

Criteri di esclusione:

  • GP non disponibile nei prossimi giorni
  • assolutamente ammissione che richiede condizione
  • nessun consenso informato ottenibile
  • residente in casa di riposo
  • inclusione in ACCESS negli ultimi 3 mesi
  • raggiunto il limite di capacità di assistenza domiciliare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: proprio medico di famiglia
Il paziente è curato dal proprio Medico di Medicina Generale nella fase acuta
Altro: Medico generico
Altro: Specialista ospedaliero
Il paziente è curato da uno specialista ospedaliero nella fase acuta
Altro: specialista ospedaliero

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
numero di partecipanti con ricovero ospedaliero
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'inclusione
3 mesi dopo l'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
variazione rispetto al basale dell'indice di mobilità De Morton (DEMMI)
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'inclusione
3 mesi dopo l'inclusione
cambiamento rispetto al basale nella qualità della vita (scala EQ5D)
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'inclusione
3 mesi dopo l'inclusione
cambiamento rispetto al basale nell'orientamento memoria-concentrazione (OMC)
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'inclusione
3 mesi dopo l'inclusione
questionario sulla soddisfazione dei pazienti e dei parenti
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'inclusione
3 mesi dopo l'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Southern Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

21 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHS-ED-01-2013

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Condizioni mediche acute

Prove cliniche su Medico generico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Malta

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi