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Cuidados combinados agudos para idosos no sul da Dinamarca (ACCESS)

13 de fevereiro de 2016 atualizado por: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

a população idosa (+ 65 anos) está aumentando. Condições médicas agudas geralmente levam a internações hospitalares nessa faixa etária. No entanto, a internação hospitalar está ligada a eventos adversos. como confusão, erros de medicação ou novas infecções.

o projeto ACCESS visa examinar alternativas para internações agudas para pacientes médicos idosos.

os objetivos são:

  1. Quantos pacientes serão admitidos no hospital devido a condições médicas agudas se forem atendidos por seu próprio clínico geral (GP) versus um especialista interno do hospital?
  2. quantos pacientes serão admitidos no hospital devido a condições médicas agudas se forem atendidos por uma equipe de cuidados agudos em casa versus em centros de atendimento especializado?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

131

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Aabenraa, Dinamarca, 6200
        • Aabenraa Sygehus Emergency Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • condição médica aguda que requer intervenção imediata.

Critério de exclusão:

  • GP não disponível nos próximos dias
  • condição absolutamente necessária para admissão
  • nenhum consentimento informado obtido
  • residente de asilo
  • inclusão no ACCESS nos últimos 3 meses
  • limite de capacidade de atendimento domiciliar atingido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: próprio GP
O paciente é cuidado pelo próprio clínico geral na fase aguda
Outro: Clínico geral
Outro: Especialista hospitalar
O paciente é cuidado por um especialista hospitalar na fase aguda
Outro: especialista hospitalar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
número de participantes com internação hospitalar
Prazo: 3 meses após a inclusão
3 meses após a inclusão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
mudança da linha de base no Índice de Mobilidade De Morton (DEMMI)
Prazo: 3 meses após a inclusão
3 meses após a inclusão
mudança da linha de base na qualidade de vida (escala EQ5D)
Prazo: 3 meses após a inclusão
3 meses após a inclusão
alteração da linha de base na concentração de memória de orientação (OMC)
Prazo: 3 meses após a inclusão
3 meses após a inclusão
questionário de satisfação de pacientes e familiares
Prazo: 3 meses após a inclusão
3 meses após a inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Southern Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

21 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • SHS-ED-01-2013

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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