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Kombinierte Akutversorgung für Senioren in Süddänemark (ACCESS)

13. Februar 2016 aktualisiert von: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

die ältere Bevölkerung (+ 65 Jahre) nimmt zu. Akute Erkrankungen führen in dieser Altersgruppe häufig zu Krankenhauseinweisungen. Krankenhauseinweisungen sind jedoch mit unerwünschten Ereignissen verbunden. wie Verwirrtheit, Medikationsfehler oder Neuinfektionen.

Ziel des ACCESS-Projekts ist es, Alternativen zur Akuteinweisung für ältere medizinische Patienten zu untersuchen.

Die Ziele sind:

  1. Wie viele Patienten werden aufgrund akuter Erkrankungen ins Krankenhaus eingeliefert, wenn sie von ihrem eigenen Allgemeinmediziner (GP) betreut werden, im Vergleich zu einem krankenhausinternen Spezialisten?
  2. Wie viele Patienten werden aufgrund akuter Erkrankungen ins Krankenhaus eingeliefert, wenn sie von einem Akutteam zu Hause versorgt werden, im Vergleich zu spezialisierten Pflegezentren?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

131

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Aabenraa, Dänemark, 6200
        • Aabenraa Sygehus Emergency Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • akuter medizinischer Zustand, der sofortiges Eingreifen erfordert.

Ausschlusskriterien:

  • GP in den nächsten Tagen nicht verfügbar
  • unbedingt zulassungspflichtige Bedingung
  • keine Einverständniserklärung erhältlich
  • Bewohnerin eines Pflegeheims
  • Aufnahme in ACCESS innerhalb der letzten 3 Monate
  • Kapazitätsgrenze für häusliche Pflege erreicht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: eigener Hausarzt
Der Patient wird im Akutstadium von einem eigenen Hausarzt betreut
Sonstiges: Allgemeinmediziner
Sonstiges: Krankenhausfachmann
Im Akutstadium wird der Patient von einem Krankenhausfacharzt betreut
Sonstiges: Krankenhaus Facharzt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Teilnehmerzahl mit Krankenhauseinweisung
Zeitfenster: 3 Monate nach Aufnahme
3 Monate nach Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im De Morton Mobility Index (DEMMI)
Zeitfenster: 3 Monate nach Aufnahme
3 Monate nach Aufnahme
Veränderung der Lebensqualität gegenüber dem Ausgangswert (EQ5D-Skala)
Zeitfenster: 3 Monate nach Aufnahme
3 Monate nach Aufnahme
Änderung der Orientierungs-Gedächtnis-Konzentration (OMC) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 3 Monate nach Aufnahme
3 Monate nach Aufnahme
Fragebogen zur Patienten- und Angehörigenzufriedenheit
Zeitfenster: 3 Monate nach Aufnahme
3 Monate nach Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHS-ED-01-2013

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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