- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02422849
Akutt kombinert omsorg for eldre i Syddanmark (ACCESS)
den eldre befolkningen (+ 65 år) øker. Akutte medisinske tilstander fører ofte til sykehusinnleggelser i denne aldersgruppen. Imidlertid er sykehusinnleggelse knyttet til uønskede hendelser. som forvirring, medisineringsfeil eller nye infeksjoner.
ACCESS-prosjektet har som mål å undersøke alternativer til akutte innleggelser for seniormedisinske pasienter.
målene er:
- Hvor mange pasienter vil bli innlagt på sykehus på grunn av akutte medisinske tilstander hvis de blir tatt hånd om av egen fastlege versus en spesialist på sykehus?
- hvor mange pasienter vil bli innlagt på sykehus på grunn av akutte medisinske tilstander hvis de blir tatt hånd om av akuttteam i hjemmet versus i spesialiserte omsorgssentre?
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Aabenraa, Danmark, 6200
- Aabenraa Sygehus Emergency Department
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- akutt medisinsk tilstand som krever umiddelbar intervensjon.
Ekskluderingskriterier:
- Fastlege ikke tilgjengelig de neste dagene
- absolutt opptakskrevende tilstand
- ingen informert samtykke kan oppnås
- beboer på sykehjem
- inkludering i ACCESS i løpet av de siste 3 månedene
- kapasitetsgrensen for hjemmetjenesten er nådd
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: egen fastlege
Pasienten ivaretas av egen fastlege i akuttstadiet
|
|
|
Annen: Sykehusspesialist
Pasienten ivaretas av sykehusspesialist i det akutte stadiet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
antall deltakere med sykehusinnleggelse
Tidsramme: 3 måneder etter inkludering
|
3 måneder etter inkludering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
endring fra baseline i De Morton Mobility Index (DEMMI)
Tidsramme: 3 måneder etter inkludering
|
3 måneder etter inkludering
|
|
endring fra baseline i livskvalitet (EQ5D-skala)
Tidsramme: 3 måneder etter inkludering
|
3 måneder etter inkludering
|
|
endring fra baseline i Orientation Memory-Concentration (OMC)
Tidsramme: 3 måneder etter inkludering
|
3 måneder etter inkludering
|
|
spørreskjema pasient- og pårørendetilfredshet
Tidsramme: 3 måneder etter inkludering
|
3 måneder etter inkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- SHS-ED-01-2013
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .