- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02422849
Akut kombineret pleje til ældre i Syddanmark (ACCESS)
den ældre befolkning (+ 65 år) er stigende. Akutte medicinske tilstande fører ofte til hospitalsindlæggelser i denne aldersgruppe. Hospitalsindlæggelse er dog forbundet med uønskede hændelser. som forvirring, medicinfejl eller nye infektioner.
ACCESS-projektet har til formål at undersøge alternativer til akutte indlæggelser for seniormedicinske patienter.
målene er:
- Hvor mange patienter vil blive indlagt på hospitalet på grund af akutte medicinske tilstande, hvis de varetages af deres egen praktiserende læge versus en hospitalspraktikant specialist?
- hvor mange patienter vil blive indlagt på hospitalet på grund af akutte medicinske tilstande, hvis de behandles af akutteam i deres hjem versus i specialiserede plejecentre?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Aabenraa, Danmark, 6200
- Aabenraa Sygehus Emergency Department
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- akut medicinsk tilstand, der kræver øjeblikkelig indgriben.
Ekskluderingskriterier:
- Lægen er ikke tilgængelig de næste dage
- absolut optagelseskrævende betingelse
- der kan ikke opnås informeret samtykke
- beboer på plejehjem
- optagelse i ACCESS inden for de seneste 3 måneder
- hjemmeplejens kapacitetsgrænse nået
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: egen praktiserende læge
Patienten varetages af egen praktiserende læge i det akutte stadie
|
|
|
Andet: Hospitalsspecialist
Patienten varetages af en hospitalsspecialist i det akutte stadie
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
antal deltagere med hospitalsindlæggelse
Tidsramme: 3 måneder efter optagelse
|
3 måneder efter optagelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ændring fra baseline i De Morton Mobility Index (DEMMI)
Tidsramme: 3 måneder efter optagelse
|
3 måneder efter optagelse
|
|
ændring fra baseline i livskvalitet (EQ5D-skala)
Tidsramme: 3 måneder efter optagelse
|
3 måneder efter optagelse
|
|
ændring fra baseline i Orientation Memory-Concentration (OMC)
Tidsramme: 3 måneder efter optagelse
|
3 måneder efter optagelse
|
|
spørgeskema til patient- og pårørendetilfredshed
Tidsramme: 3 måneder efter optagelse
|
3 måneder efter optagelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- SHS-ED-01-2013
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .