Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut kombineret pleje til ældre i Syddanmark (ACCESS)

13. februar 2016 opdateret af: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

den ældre befolkning (+ 65 år) er stigende. Akutte medicinske tilstande fører ofte til hospitalsindlæggelser i denne aldersgruppe. Hospitalsindlæggelse er dog forbundet med uønskede hændelser. som forvirring, medicinfejl eller nye infektioner.

ACCESS-projektet har til formål at undersøge alternativer til akutte indlæggelser for seniormedicinske patienter.

målene er:

  1. Hvor mange patienter vil blive indlagt på hospitalet på grund af akutte medicinske tilstande, hvis de varetages af deres egen praktiserende læge versus en hospitalspraktikant specialist?
  2. hvor mange patienter vil blive indlagt på hospitalet på grund af akutte medicinske tilstande, hvis de behandles af akutteam i deres hjem versus i specialiserede plejecentre?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

131

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aabenraa, Danmark, 6200
        • Aabenraa Sygehus Emergency Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • akut medicinsk tilstand, der kræver øjeblikkelig indgriben.

Ekskluderingskriterier:

  • Lægen er ikke tilgængelig de næste dage
  • absolut optagelseskrævende betingelse
  • der kan ikke opnås informeret samtykke
  • beboer på plejehjem
  • optagelse i ACCESS inden for de seneste 3 måneder
  • hjemmeplejens kapacitetsgrænse nået

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: egen praktiserende læge
Patienten varetages af egen praktiserende læge i det akutte stadie
Andet: Praktiserende læge
Andet: Hospitalsspecialist
Patienten varetages af en hospitalsspecialist i det akutte stadie
Andet: hospitalsspecialist

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antal deltagere med hospitalsindlæggelse
Tidsramme: 3 måneder efter optagelse
3 måneder efter optagelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ændring fra baseline i De Morton Mobility Index (DEMMI)
Tidsramme: 3 måneder efter optagelse
3 måneder efter optagelse
ændring fra baseline i livskvalitet (EQ5D-skala)
Tidsramme: 3 måneder efter optagelse
3 måneder efter optagelse
ændring fra baseline i Orientation Memory-Concentration (OMC)
Tidsramme: 3 måneder efter optagelse
3 måneder efter optagelse
spørgeskema til patient- og pårørendetilfredshed
Tidsramme: 3 måneder efter optagelse
3 måneder efter optagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Southern Denmark

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2015

Først opslået (Skøn)

21. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SHS-ED-01-2013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akutte medicinske tilstande

Kliniske forsøg med Praktiserende læge

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner