Soins combinés aigus pour les personnes âgées dans le sud du Danemark (ACCESS)
13 février 2016 mis à jour par: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark
la population âgée (+ 65 ans) est en augmentation. Les affections médicales aiguës entraînent souvent des hospitalisations dans ce groupe d'âge. Cependant, l'hospitalisation est liée à des événements indésirables. comme la confusion, les erreurs de médication ou les nouvelles infections.
le projet ACCESS vise à examiner des alternatives aux admissions aiguës pour les patients âgés en médecine.
les objectifs sont :
- Combien de patients seront admis à l'hôpital en raison de conditions médicales aiguës s'ils sont pris en charge par leur propre médecin généraliste (MG) par rapport à un spécialiste interne à l'hôpital ?
- combien de patients seront admis à l'hôpital en raison de conditions médicales aiguës s'ils sont pris en charge par une équipe aiguë à leur domicile par rapport à des centres de soins spécialisés ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
131
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aabenraa, Danemark, 6200
- Aabenraa Sygehus Emergency Department
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- affection médicale aiguë nécessitant une intervention immédiate.
Critère d'exclusion:
- GP non disponible les jours suivants
- condition d'admission absolue
- aucun consentement éclairé ne peut être obtenu
- résidente en maison de retraite
- inclusion dans ACCESS au cours des 3 derniers mois
- limite de capacité de soins à domicile atteinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: propre généraliste
Le patient est pris en charge par son propre médecin généraliste au stade aigu
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Autre: Spécialiste hospitalier
Le patient est pris en charge par un spécialiste hospitalier en phase aiguë
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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nombre de participants hospitalisés
Délai: 3 mois après l'inclusion
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3 mois après l'inclusion
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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variation par rapport au niveau de référence de l'indice de mobilité De Morton (DEMMI)
Délai: 3 mois après l'inclusion
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3 mois après l'inclusion
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changement de la qualité de vie par rapport au départ (échelle EQ5D)
Délai: 3 mois après l'inclusion
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3 mois après l'inclusion
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changement par rapport à la ligne de base dans Orientation Memory-Concentration (OMC)
Délai: 3 mois après l'inclusion
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3 mois après l'inclusion
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questionnaire de satisfaction patients et proches
Délai: 3 mois après l'inclusion
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3 mois après l'inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2015
Première publication (Estimation)
21 avril 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 février 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2016
Dernière vérification
1 février 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- SHS-ED-01-2013
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .