Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akut kombinerad vård för seniorer i södra Danmark (ACCESS)

13 februari 2016 uppdaterad av: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

den äldre befolkningen (+ 65 år) ökar. Akuta medicinska tillstånd leder ofta till sjukhusinläggningar i denna åldersgrupp. Sjukhusinläggning är dock kopplad till biverkningar. som förvirring, medicineringsfel eller nya infektioner.

ACCESS-projektet syftar till att undersöka alternativ till akuta inläggningar för äldre medicinska patienter.

målen är:

  1. Hur många patienter kommer att läggas in på sjukhus på grund av akuta medicinska tillstånd om de vårdas av sin egen allmänläkare (GP) kontra en specialist på sjukhuspraktik?
  2. hur många patienter kommer att läggas in på sjukhus på grund av akuta medicinska tillstånd om de vårdas av akutteam i deras hem jämfört med specialiserade vårdcentraler?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

131

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Aabenraa, Danmark, 6200
        • Aabenraa Sygehus Emergency Department

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • akut medicinskt tillstånd som kräver omedelbar ingripande.

Exklusions kriterier:

  • GP inte tillgänglig nästa dag
  • absolut antagningskrävande villkor
  • inget informerat samtycke kan erhållas
  • boende på äldreboende
  • inkludering i ACCESS under de senaste 3 månaderna
  • kapacitetsgränsen för hemtjänst nådd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: egen husläkare
Patienten vårdas av egen allmänläkare i det akuta skedet
Övrig: Sjukhusspecialist
Patienten vårdas av en sjukhusspecialist i det akuta skedet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antal deltagare med sjukhusinläggning
Tidsram: 3 månader efter införandet
3 månader efter införandet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
förändring från baslinjen i De Morton Mobility Index (DEMMI)
Tidsram: 3 månader efter införandet
3 månader efter införandet
förändring från baslinjen i livskvalitet (EQ5D-skalan)
Tidsram: 3 månader efter införandet
3 månader efter införandet
förändring från baslinjen i Orientation Memory-Concentration (OMC)
Tidsram: 3 månader efter införandet
3 månader efter införandet
patient- och anhörignöjdhetsenkät
Tidsram: 3 månader efter införandet
3 månader efter införandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2015

Första postat (Uppskatta)

21 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • SHS-ED-01-2013

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera