- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02422849
Akut kombinerad vård för seniorer i södra Danmark (ACCESS)
13 februari 2016 uppdaterad av: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark
den äldre befolkningen (+ 65 år) ökar. Akuta medicinska tillstånd leder ofta till sjukhusinläggningar i denna åldersgrupp. Sjukhusinläggning är dock kopplad till biverkningar. som förvirring, medicineringsfel eller nya infektioner.
ACCESS-projektet syftar till att undersöka alternativ till akuta inläggningar för äldre medicinska patienter.
målen är:
- Hur många patienter kommer att läggas in på sjukhus på grund av akuta medicinska tillstånd om de vårdas av sin egen allmänläkare (GP) kontra en specialist på sjukhuspraktik?
- hur många patienter kommer att läggas in på sjukhus på grund av akuta medicinska tillstånd om de vårdas av akutteam i deras hem jämfört med specialiserade vårdcentraler?
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
131
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aabenraa, Danmark, 6200
- Aabenraa Sygehus Emergency Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- akut medicinskt tillstånd som kräver omedelbar ingripande.
Exklusions kriterier:
- GP inte tillgänglig nästa dag
- absolut antagningskrävande villkor
- inget informerat samtycke kan erhållas
- boende på äldreboende
- inkludering i ACCESS under de senaste 3 månaderna
- kapacitetsgränsen för hemtjänst nådd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: egen husläkare
Patienten vårdas av egen allmänläkare i det akuta skedet
|
|
|
Övrig: Sjukhusspecialist
Patienten vårdas av en sjukhusspecialist i det akuta skedet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
antal deltagare med sjukhusinläggning
Tidsram: 3 månader efter införandet
|
3 månader efter införandet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
förändring från baslinjen i De Morton Mobility Index (DEMMI)
Tidsram: 3 månader efter införandet
|
3 månader efter införandet
|
|
förändring från baslinjen i livskvalitet (EQ5D-skalan)
Tidsram: 3 månader efter införandet
|
3 månader efter införandet
|
|
förändring från baslinjen i Orientation Memory-Concentration (OMC)
Tidsram: 3 månader efter införandet
|
3 månader efter införandet
|
|
patient- och anhörignöjdhetsenkät
Tidsram: 3 månader efter införandet
|
3 månader efter införandet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 mars 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2015
Första postat (Uppskatta)
21 april 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 februari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2016
Senast verifierad
1 februari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SHS-ED-01-2013
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .