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Atención combinada aguda para personas mayores en el sur de Dinamarca (ACCESS)

13 de febrero de 2016 actualizado por: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

la población anciana (+65 años) va en aumento. Las condiciones médicas agudas a menudo conducen a ingresos hospitalarios en este grupo de edad. Sin embargo, el ingreso hospitalario está relacionado con eventos adversos. como confusión, errores de medicación o nuevas infecciones.

el proyecto ACCESS tiene como objetivo examinar alternativas a las admisiones agudas para pacientes médicos mayores.

los objetivos son:

  1. ¿Cuántos pacientes ingresarán en el hospital debido a condiciones médicas agudas si son atendidos por su propio médico general (GP) versus un especialista interno del hospital?
  2. ¿Cuántos pacientes ingresarán en el hospital debido a condiciones médicas agudas si son atendidos por un equipo de agudos en su hogar versus en centros de atención especializados?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

131

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Aabenraa, Dinamarca, 6200
        • Aabenraa Sygehus Emergency Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • condición médica aguda que requiere intervención inmediata.

Criterio de exclusión:

  • Médico de cabecera no disponible los próximos días
  • condición que requiere admisión absoluta
  • no se puede obtener consentimiento informado
  • residente de un hogar de ancianos
  • inclusión en ACCESS en los últimos 3 meses
  • límite de capacidad de atención domiciliaria alcanzado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: propio médico de cabecera
El paciente es atendido por su propio Médico General en la etapa aguda
Otro: Medico general
Otro: Especialista hospitalario
El paciente es atendido por un especialista del hospital en la etapa aguda
Otro: especialista hospitalario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
número de participantes con ingreso hospitalario
Periodo de tiempo: 3 meses después de la inclusión
3 meses después de la inclusión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cambio desde la línea de base en el índice de movilidad de De Morton (DEMMI)
Periodo de tiempo: 3 meses después de la inclusión
3 meses después de la inclusión
cambio desde el inicio en la calidad de vida (escala EQ5D)
Periodo de tiempo: 3 meses después de la inclusión
3 meses después de la inclusión
cambio desde la línea de base en Orientación Memoria-Concentración (OMC)
Periodo de tiempo: 3 meses después de la inclusión
3 meses después de la inclusión
cuestionario de satisfacción de pacientes y familiares
Periodo de tiempo: 3 meses después de la inclusión
3 meses después de la inclusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Southern Denmark

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • SHS-ED-01-2013

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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