Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неотложная комбинированная помощь пожилым людям в Южной Дании (ACCESS)

13 февраля 2016 г. обновлено: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

пожилое население (+ 65 лет) увеличивается. Острые заболевания часто приводят к госпитализации в этой возрастной группе. Однако госпитализация связана с неблагоприятными событиями. как спутанность сознания, ошибки лечения или новые инфекции.

Проект ACCESS направлен на изучение альтернатив неотложной госпитализации пожилых пациентов.

цели:

  1. Сколько пациентов будет госпитализировано в связи с острыми заболеваниями, если за ними будет ухаживать их собственный врач общей практики (ВОП) по сравнению со специалистом-стажером больницы?
  2. сколько пациентов будет госпитализировано в связи с острыми заболеваниями, если бригада неотложной помощи будет оказывать им помощь на дому, а не в специализированных центрах?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

131

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Aabenraa, Дания, 6200
        • Aabenraa Sygehus Emergency Department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • острое заболевание, требующее немедленного вмешательства.

Критерий исключения:

  • GP не доступен в ближайшие дни
  • абсолютно требующее допуск условие
  • информированное согласие не может быть получено
  • постоялец дома престарелых
  • включение в ACCESS за последние 3 месяца
  • Достигнут предел вместимости по уходу на дому

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: собственный врач общей практики
В острой стадии за пациентом ухаживает собственный врач общей практики.
Другой: Врач общей практики
Другой: Больничный специалист
За пациентом ухаживает специалист стационара в острой стадии
Другой: больничный специалист

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество участников с госпитализацией
Временное ограничение: 3 месяца после включения
3 месяца после включения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
изменение индекса мобильности Де Мортона (DEMMI) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 3 месяца после включения
3 месяца после включения
изменение качества жизни по сравнению с исходным уровнем (шкала EQ5D)
Временное ограничение: 3 месяца после включения
3 месяца после включения
изменение по сравнению с исходным уровнем ориентировочной памяти-концентрации (OMC)
Временное ограничение: 3 месяца после включения
3 месяца после включения
анкета удовлетворенности пациентов и родственников
Временное ограничение: 3 месяца после включения
3 месяца после включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Southern Denmark

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • SHS-ED-01-2013

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Острые заболевания

Клинические исследования Врач общей практики

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться