妊娠中のインフルエンザワクチンのテキストメッセージリマインダー
2019年2月20日 更新者：Unity Health Toronto
インフルエンザウイルスは、世界中で毎年多数の呼吸器疾患の症例 (流行) の原因となっており、あらゆる年齢の人々に影響を与えています。
これらの伝染病は通常、冬季に発生し、危険にさらされている人の実質的な罹患率と死亡率をもたらす可能性があります。
妊娠中の女性は、インフルエンザ感染に関連する罹患率と死亡率が高くなる可能性があります。
このリスクの増加は、心拍数、一回拍出量、酸素消費量の増加、肺活量の減少、免疫機能の変化など、いくつかの要因によって生じる可能性があります。
妊娠中の女性の予防接種は、女性自身の感染を防ぐのに役立ちます。また、2 つの方法で乳児を保護することもできます。妊娠中の母親から胎児への抗体の通過によるものと、母親の感染を防ぐことによる感染の減少によるものです。出生後の乳児の曝露リスク。
カナダでは、予防接種に関する国家諮問委員会 (NACI) が、新生児の家庭内接触者となるため、インフルエンザの季節に出産が予想される妊婦にワクチンを推奨しています。
インフルエンザの流行は通常、冬の間を通して発生するため、予防接種の理想的なタイミングは 10 月または 11 月です。
妊娠中のインフルエンザワクチン接種に関するカナダとアメリカのガイドラインにもかかわらず、妊娠中に何人の女性がワクチンを提供され、および/または実際に受けているかは不明です.
しかし、提供された場合、女性がワクチンを受け入れるという証拠があります。
具体的には、St. Michael's Hospital の Women's Health Care Center では、女性の 42% がインフルエンザの予防接種を受け入れるだけでなく、提供されたときに受けたことがわかりました。
妊婦を含む脆弱な集団のワクチン接種率を高め続けるには、革新的な技術が必要です。
本研究の目的は、電子リマインダー (テキスト メッセージ) の使用が妊婦のインフルエンザ ワクチン接種の可能性を高めるかどうかを判断することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
317
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
インフルエンザの季節に婦人医療センターの妊婦健診を受けるすべての女性
説明
包含基準:
- 妊婦
- 18歳以上
- テキストメッセージを受信できる携帯電話
- 英語を話す、または理解する能力
除外基準:
- 18歳未満
- 英語を話せない、または理解できない
- テキスト メッセージ機能を備えた動作中の携帯電話を所有していない
- ワクチン接種に対する禁忌の存在（卵アレルギーやワクチンに対する以前の副作用など）
- このインフルエンザの季節にすでにワクチンを接種した女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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テキスト メッセージのリマインダーを受信する人と受信しない人のインフルエンザ ワクチン接種率。
時間枠：5ヶ月まで
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テキスト メッセージを受信しない女性と比較して、妊娠中にインフルエンザ ワクチンを接種し、テキスト メッセージのリマインダーも受信した女性の割合を決定すること。
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5ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ワクチン接種の可能性に影響を与える患者の特徴
時間枠：5ヶ月まで
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患者の特徴 (例:
人種/民族、教育レベル、家族の収入、以前の妊娠の数、過去にワクチンを接種した履歴) は、リマインダーを受け取る人々のワクチン接種の可能性に影響を与えます。
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5ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年11月1日
一次修了 (実際)
2014年1月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月23日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月20日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 13-265
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。