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임신 중 인플루엔자 백신에 대한 문자 메시지 알림

2019년 2월 20일 업데이트: Unity Health Toronto
인플루엔자 바이러스는 매년 전 세계적으로 수많은 호흡기 질환 사례(전염병)를 일으키며 모든 연령대의 사람들에게 영향을 미칩니다. 이러한 전염병은 일반적으로 겨울철에 발생하며 위험에 처한 사람에게 상당한 이환율과 사망을 초래할 수 있습니다. 임산부는 인플루엔자 감염과 관련된 이환율과 사망률에 더 취약할 수 있습니다. 이러한 위험 증가는 심박수 증가, 일회 박출량, 산소 소비량 증가, 폐활량 감소, 면역 기능 변화 등 여러 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 임신 중 여성의 예방접종은 여성 자신의 감염을 예방하는 데 도움이 될 수 있으며 두 가지 방법으로 유아를 보호할 수 있습니다. 출생 후 유아의 노출 위험. 캐나다에서는 NACI(National Advisory Committee on Immunization)가 신생아의 가족 접촉자가 될 것이기 때문에 인플루엔자 시즌에 출산할 것으로 예상되는 임산부에게 백신을 권장합니다. 인플루엔자는 일반적으로 겨울철에 발생하기 때문에 백신 접종의 이상적인 시기는 10월 또는 11월입니다. 임신 중 인플루엔자 예방 접종에 대한 캐나다 및 미국 지침에도 불구하고 얼마나 많은 여성이 임신 중 백신을 제공받았는지 및/또는 실제로 접종을 받았는지 불분명합니다. 그러나 백신이 제공되면 여성이 백신을 받아들일 것이라는 증거가 있습니다. 구체적으로 성 미카엘 병원 여성 건강 관리 센터에서는 여성의 42%가 인플루엔자 예방 접종을 수락했을 뿐만 아니라 제안을 받았을 때 받은 것으로 나타났습니다. 임산부를 포함한 취약 인구의 백신 접종률을 지속적으로 높이려면 혁신적인 기술이 필요합니다. 본 연구의 목적은 전자 알림(문자 메시지)의 사용이 임산부의 인플루엔자 백신 접종 가능성을 높이는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

317

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

인플루엔자 시즌 동안 여성 건강 관리 센터 산전 진료소에서 치료를 받는 모든 여성

설명

포함 기준:

  • 임산부
  • 18세 이상
  • 문자 메시지를 수신할 수 있는 작동하는 휴대폰
  • 영어를 말하거나 이해하는 능력

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 영어를 말하거나 이해하지 못함
  • 문자 메시지 기능이 있는 작동하는 휴대폰이 없는 경우
  • 백신 접종에 대한 금기 사항(예: 계란 알레르기 또는 백신에 대한 사전 부작용)의 존재
  • 이번 인플루엔자 시즌에 이미 백신을 접종한 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
문자 메시지 알림을 받는 사람과 그렇지 않은 사람의 인플루엔자 예방 접종 유병률.
기간: 최대 5개월
임신 중에 인플루엔자 백신을 접종하고 문자 메시지 알림을 받은 여성의 비율을 문자 메시지를 받지 않은 여성과 비교하여 결정합니다.
최대 5개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백신 접종 가능성에 영향을 미치는 환자 특성
기간: 최대 5개월
환자 특성(예: 인종/민족, 교육 수준, 가족 소득, 이전 임신 수, 과거에 백신 접종 이력) 알림을 받는 사람들 중 백신 접종 가능성에 영향을 미칩니다.
최대 5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 23일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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