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統合失調症における運動の神経への影響

2025年4月21日 更新者：University of Colorado, Denver
この研究では、統合失調症患者に処方される一般的な薬がどのように体重増加に寄与するのか、また運動や食事が食欲や食物に対する脳の反応にどのような影響を与えるのかについてさらに学ぶことが計画されている。 この研究では、研究者らは参加者の脳が食べ物の画像にどのように反応するかを評価するとともに、食べ物の好みや摂取量、臨床症状について質問する予定だ。 研究者はまた、参加者に運動や食事介入を完了してもらい、それによって脳の反応や食べ物の好みがどのように変化するかを確認することもあります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • 募集
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 統合失調症または統合失調感情障害の診断
  • 21歳から70歳まで
  • 現在オランザピン、リスペリドン、クロザピン、ハロペリドールのいずれかを処方されている、または現在神経弛緩薬による治療を受けていない
  • 過去 6 か月間、体重が 5% 以内で安定している

除外基準:

  • 妊娠
  • 薬物乱用
  • 重大な内分泌/代謝疾患（例：コントロール不良の高血圧、重度の高トリグリセリド血症）
  • MRI 特有の除外基準 (閉所恐怖症、体内の金属など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：運動介入
10週間の中程度の運動介入
行動：エクササイズ
アクティブコンパレータ：食事介入
10週間の食事介入
行動：ダイエット

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的な食べ物の合図に対する神経反応
時間枠：14週間
食物の視覚的合図を観察しているときの神経反応（島）
14週間
安静状態のニューロン反応
時間枠：14週間
安静時の神経反応（デフォルトモードネットワーク）
14週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール（VAS）による食欲評価
時間枠：14週間
参加者は、VAS の空腹度評価を通じて自分の空腹度を評価するように求められます。
14週間
空腹時レプチン
時間枠：14週間
空腹時の血中レプチン濃度
14週間
空腹時グレリン
時間枠：14週間
空腹時血中グレリン濃度
14週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Colorado, Denver

協力者

National Institute of Mental Health (NIMH)
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

捜査官

  • 主任研究者：Jason Tregellas, Ph.D.、University of Colorado, Denver

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月22日

最初の投稿 (推定)

2015年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月21日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14-1282
  • UL1TR001082 (米国 NIH グラント/契約)
  • R01MH102224 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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