Study of Nivolumab in Combination With GM.CD40L Vaccine in Adenocarcinoma of the Lung
2019年9月6日 更新者：H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
A Randomized Phase I/II Study of Nivolumab in Combination With GM.CD40L Vaccine in Adenocarcinoma of the Lung
The purpose of this study is to find out what effects (good and bad) a tumor vaccine (GM.CD40L) used in combination with Nivolumab will have on participants and their cancer.
Another purpose of the study is to find out the maximum tolerated dose of nivolumab in combination with GM.CD40L vaccine.
Investigators also want to find out if the combination of GM.CD40L and nivolumab can boost the immune system of participants like you, and how their immune system reacts, both before and after the treatment.
調査の概要
詳細な説明
This study has two parts and participants may be involved in either Phase I part or Phase II.
Phase I: Investigators plan to enroll participants in cohorts of 6 and monitor side effects over a 21 day period to determine the maximum tolerated dose (MTD) of nivolumab, which will be given in combination with GM.CD40L. This is being done since this study involves a combination of treatments that have not been studied in humans before and to find the best dose for the Phase II part of the study.
Phase II: Investigators plan to compare any clinical benefit in the participants who receive the combination of GM.CD40L vaccine with nivolumab, to participants that receive only nivolumab.
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Histologic or cytologic diagnosis of advanced/metastatic adenocarcinoma of the lung
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0/1
- Chemotherapy naïve or have completed adjuvant chemotherapy for non-small cell lung cancer (NSCLC) >6 months prior
- Adequate bone marrow, renal and hepatic function
- Must have measurable metastatic disease according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 criteria
- Mandatory archival tissue or willingness to undergo a fresh biopsy
- Life expectancy of greater than 6 months
Exclusion Criteria:
- Symptomatic brain metastasis or uncontrolled central nervous system (CNS) metastasis
- Pregnancy or breast feeding
- Serious uncontrolled medical disorder or active infection that would impair the participant's ability to receive study treatment
- Prior use of a PD1 or PDL1 inhibitor
- Concurrent use of other anticancer approved or investigational agents is not allowed
- Autoimmune disorders
- Prior malignancy in past 2 years
- Systemic steroids at doses greater than 10 mg/day of prednisone or the equivalent
- Any other pre-existing immunodeficiency condition (including known HIV infection)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Phase I and Phase II Treatment Arm
Participants will receive nivolumab and GM.CD40L.
Treatment will be administered on an outpatient basis.
The nivolumab will be given first followed by the GM.CD40L vaccine for those enrolled on this arm.
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Participants will receive treatment with nivolumab as a 60-minute +/-5 minutes intravenous (IV) infusion on Day 1 and 15 of each 28-day cycle.
他の名前：
GM.CD40L will be injected intradermally every 2 weeks for 4 injections, then every month for 4 injections, then every 3 months until the patient is off treatment.
他の名前：
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アクティブコンパレータ：Phase II Control Arm
Nivolumab treatment without GM.CD40L.
Nivolumab will be given every 2 weeks at a dose of 3mg/kg.
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Participants will receive treatment with nivolumab as a 60-minute +/-5 minutes intravenous (IV) infusion on Day 1 and 15 of each 28-day cycle.
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Phase I: Recommended Phase II Dose
時間枠：Up to 2 months
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The recommended Phase II dose will be defined as the highest dose level of GMCD40L vaccine in combination with nivolumab that induced dose limiting toxicity (DLT) in fewer than 33% of patients.
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Up to 2 months
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Phase II: Objective Response Rate (ORR)
時間枠：Up to 2 years
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Objective tumor response per treatment arm.
ORR: Complete Response (CR) = disappearance of all target lesions + Partial Response (PR) = 30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions.
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Up to 2 years
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Phase II: Overall Survival (OS)
時間枠：Up to 2 years
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OS per treatment arm.
Overall survival is defined as the time from randomization until death from any cause.
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Up to 2 years
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Phase II: Progression-free Survival (PFS)
時間枠：Up to 2 years
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PFS per treatment arm.
Progressive Disease (PD): = 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions.
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Up to 2 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jhanelle Gray, M.D.、H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年7月1日
一次修了 (予想される)
2019年7月1日
研究の完了 (予想される)
2020年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月5日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月6日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MCC-18147
- 1504-1392 (その他の識別子：NIH Office of Biotechnology Activities (OBA))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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